植物组织培养实用技术 🔍
朱建华,彭士勇编著, 朱建华, 彭士勇编著, 朱建华, 彭士勇
北京:中国计量出版社, 2002, 2002
中文 [zh] · PDF · 7.2MB · 2002 · 📗 未知类型的图书 · 🚀/duxiu/zlibzh · Save
描述
1 (p1): 第一章 绪论 1 (p1-2): 第一节 植物组织培养的意义 3 (p1-3): 第二节 植物组织培养的发展 5 (p1-4): 第三节 植物组织培养与农业的关系 5 (p1-5): 一、 快速繁殖种苗 6 (p1-6): 二、 无病毒苗的培养 6 (p1-7): 三、 在育种上的应用 7 (p1-8): 四、 工厂化育苗 11 (p2): 第二章 实验设备及培养条件 11 (p2-2): 第一节 实验室 11 (p2-3): 一、 洗涤室 12 (p2-4): 二、 准备室 13 (p2-5): 三、 接种室 14 (p2-6): 四、 培养室 15 (p2-7): 第二节 设备和器材 15 (p2-8): 一、 玻璃器皿 16 (p2-9): 二、 器械用具 17 (p2-10): 第三节 培养条件 17 (p2-11): 一、 温度 18 (p2-12): 二、 光照 18 (p2-13): 三、 湿度 19 (p2-14): 四、 渗透压 19 (p2-15): 五、 PH值 20 (p2-16): 六、 气体 21 (p3): 第三章 培养基 21 (p3-2): 第一节 培养基的种类和成分 21 (p3-3): 一、 培养基的种类 23 (p3-4): 二、 培养基的成分 31 (p3-5): 一、 母液的配制和保存 31 (p3-6): 第二节 培养基的制备 33 (p3-7): 二、 培养基的配制 34 (p3-8): 三、 培养基的分装和灭菌 35 (p3-9): 第三节 培养基的选择 35 (p3-10): 一、 单因子试验 35 (p3-11): 二、 多因子试验 36 (p3-12): 三、 逐步添加和逐步排除的试验方法 37 (p3-13): 四、 广谱实验法 39 (p4): 第四章 操作技术 39 (p4-2): 第一节 灭菌和接种 39 (p4-3): 一、 灭菌 46 (p4-4): 二、 无菌操作 47 (p4-5): 一、 培养 47 (p4-6): 三、 接种 47 (p4-7): 第二节 培养和驯化 53 (p4-8): 二、 试管苗移栽驯化 57 (p4-9): 第三节 试管苗增殖率的估算 58 (p4-10): 第四节 快速繁殖工作的计划安排 62 (p5): 第五章 植物组织培养的应用原理 62 (p5-2): 第一节 细胞的全能性和植物的再生性 62 (p5-3): 一、 植物细胞的全能性 63 (p5-4): 二、 植物的再生作用 64 (p5-5): 第二节 愈伤组织的形成和形态发生 64 (p5-6): 一、 愈伤组织的形成 67 (p5-7): 二、 愈伤组织的生长 68 (p5-8): 三、 愈伤组织的形态发生方式 70 (p5-9): 四、 愈伤组织形态发生的调控 74 (p6): 第六章 植物器官的培养 74 (p6-2): 第一节 营养器官的培养 74 (p6-3): 一、 离体根的培养 75 (p6-4): 二、 茎尖的培养 78 (p6-5): 三、 茎段的培养 80 (p6-6): 四、 离体叶的培养 81 (p6-7): 第二节 生死器官的培养 81 (p6-8): 一、 花器官和种子的培养 82 (p6-9): 二、 胚胎的培养 85 (p6-10): 三、 胚珠的培养 85 (p6-11): 四、 胚乳的培养 88 (p6-12): 一、 病毒在植物上的危害 88 (p6-13): 第一节 无病毒苗培育的意义 88 (p7): 第七章 植物无病毒苗的培育 89 (p7-2): 二、 无病毒苗培育的意义 89 (p7-3): 第二节 热处理脱毒 89 (p7-4): 一、 热处理法的发现及应用 90 (p7-5): 二、 热处理方法 91 (p7-6): 第三节 茎尖培养脱毒 91 (p7-7): 一、 茎尖培养脱毒原理 91 (p7-8): 二、 培养基 92 (p7-9): 三、 茎尖培养方法 93 (p7-10):...
备用文件名
zlibzh/no-category/朱建华,彭士勇编著, 朱建华, 彭士勇编著, 朱建华, 彭士勇/植物组织培养实用技术_41114082.pdf
备用出版商
China Metrology Publishing House
备用版本
Nong ye yuan xiao zhuan yong jiao cai, Di 1 ban, Bei jing, 2002
备用版本
China, People's Republic, China
元数据中的注释
Bookmarks: p1 (p1): 第一章 绪论
p1-2 (p1): 第一节 植物组织培养的意义
p1-3 (p3): 第二节 植物组织培养的发展
p1-4 (p5): 第三节 植物组织培养与农业的关系
p1-5 (p5): 一、 快速繁殖种苗
p1-6 (p6): 二、 无病毒苗的培养
p1-7 (p6): 三、 在育种上的应用
p1-8 (p7): 四、 工厂化育苗
p2 (p11): 第二章 实验设备及培养条件
p2-2 (p11): 第一节 实验室
p2-3 (p11): 一、 洗涤室
p2-4 (p12): 二、 准备室
p2-5 (p13): 三、 接种室
p2-6 (p14): 四、 培养室
p2-7 (p15): 第二节 设备和器材
p2-8 (p15): 一、 玻璃器皿
p2-9 (p16): 二、 器械用具
p2-10 (p17): 第三节 培养条件
p2-11 (p17): 一、 温度
p2-12 (p18): 二、 光照
p2-13 (p18): 三、 湿度
p2-14 (p19): 四、 渗透压
p2-15 (p19): 五、 PH值
p2-16 (p20): 六、 气体
p3 (p21): 第三章 培养基
p3-2 (p21): 第一节 培养基的种类和成分
p3-3 (p21): 一、 培养基的种类
p3-4 (p23): 二、 培养基的成分
p3-5 (p31): 一、 母液的配制和保存
p3-6 (p31): 第二节 培养基的制备
p3-7 (p33): 二、 培养基的配制
p3-8 (p34): 三、 培养基的分装和灭菌
p3-9 (p35): 第三节 培养基的选择
p3-10 (p35): 一、 单因子试验
p3-11 (p35): 二、 多因子试验
p3-12 (p36): 三、 逐步添加和逐步排除的试验方法
p3-13 (p37): 四、 广谱实验法
p4 (p39): 第四章 操作技术
p4-2 (p39): 第一节 灭菌和接种
p4-3 (p39): 一、 灭菌
p4-4 (p46): 二、 无菌操作
p4-5 (p47): 一、 培养
p4-6 (p47): 三、 接种
p4-7 (p47): 第二节 培养和驯化
p4-8 (p53): 二、 试管苗移栽驯化
p4-9 (p57): 第三节 试管苗增殖率的估算
p4-10 (p58): 第四节 快速繁殖工作的计划安排
p5 (p62): 第五章 植物组织培养的应用原理
p5-2 (p62): 第一节 细胞的全能性和植物的再生性
p5-3 (p62): 一、 植物细胞的全能性
p5-4 (p63): 二、 植物的再生作用
p5-5 (p64): 第二节 愈伤组织的形成和形态发生
p5-6 (p64): 一、 愈伤组织的形成
p5-7 (p67): 二、 愈伤组织的生长
p5-8 (p68): 三、 愈伤组织的形态发生方式
p5-9 (p70): 四、 愈伤组织形态发生的调控
p6 (p74): 第六章 植物器官的培养
p6-2 (p74): 第一节 营养器官的培养
p6-3 (p74): 一、 离体根的培养
p6-4 (p75): 二、 茎尖的培养
p6-5 (p78): 三、 茎段的培养
p6-6 (p80): 四、 离体叶的培养
p6-7 (p81): 第二节 生死器官的培养
p6-8 (p81): 一、 花器官和种子的培养
p6-9 (p82): 二、 胚胎的培养
p6-10 (p85): 三、 胚珠的培养
p6-11 (p85): 四、 胚乳的培养
p6-12 (p88): 一、 病毒在植物上的危害
p6-13 (p88): 第一节 无病毒苗培育的意义
p7 (p88): 第七章 植物无病毒苗的培育
p7-2 (p89): 二、 无病毒苗培育的意义
p7-3 (p89): 第二节 热处理脱毒
p7-4 (p89): 一、 热处理法的发现及应用
p7-5 (p90): 二、 热处理方法
p7-6 (p91): 第三节 茎尖培养脱毒
p7-7 (p91): 一、 茎尖培养脱毒原理
p7-8 (p91): 二、 培养基
p7-9 (p92): 三、 茎尖培养方法
p7-10 (p93): 四、 影响微茎尖培养的因素
p7-11 (p93): 第四节 其他途径脱毒
p7-12 (p93): 一、 愈伤组织培养脱毒
p7-13 (p94): 一、 指示植物法
p7-14 (p94): 第五节 病毒植物的鉴定
p7-15 (p94): 三、 化学疗法脱毒
p7-16 (p94): 二、 茎尖微体嫁接
p7-17 (p95): 二、 抗血清鉴定法
p7-18 (p96): 三、 电子显微镜检查法
p7-19 (p96): 四、 酶联免疫鉴定法
p7-20 (p97): 第六节 无病毒植物的利用
p7-21 (p97): 一、 无病毒苗的保存繁殖
p7-22 (p97): 二、 无病毒苗的利用
p7-23 (p97): 三、 无病毒苗的效果
p7-24 (p98): 第七节 中型组织培养实验室所需物品投资核算
p7-25 (p98): 一、 固定资金
p7-26 (p99): 二、 流动资金
p7-27 (p100): 三、 效益分析
p8 (p102): 第八章 花药和花粉的培养
p8-2 (p103): 第一节 花药的培养
p8-3 (p103): 一、 花药材料的选择
p8-4 (p103): 二、 培养基的选择
p8-5 (p104): 三、 消毒接种培养
p8-6 (p105): 四、 花药培养中的花粉发育过程
p8-7 (p106): 第二节 花粉的培养
p8-8 (p106): 一、 花粉的分离
p8-9 (p106): 二、 花粉的预处理
p8-10 (p107): 三、 培养基成分
p8-11 (p107): 四、 花粉培养方法
p9 (p109): 第九章 原生质体的培养
p9-2 (p109): 第一节 原生质体培养的意义
p9-3 (p109): 一、 原生质体
p9-4 (p110): 第二节 原生质体的分离
p9-5 (p110): 二、 原生质体培养的意义
p9-6 (p111): 一、 植物材料
p9-7 (p112): 二、 酶
p9-8 (p114): 三、 原生质体的分离
p9-9 (p115): 四、 影响原生质体分离的因素
p9-10 (p116): 五、 原生质体的净化和活力测定
p9-11 (p117): 第三节 原生质体的培养
p9-12 (p117): 一、 培养原生质体的方法
p9-13 (p119): 二、 固液结合培养法
p9-14 (p120): 三、 影响原生质体培养的因素
p9-15 (p124): 第四节 原生质体的融合
p9-16 (p124): 一、 融合方式
p9-17 (p125): 二、 融合过程
p9-18 (p127): 一、 形态特性和生物学习性
p9-19 (p127): 第一节 菊花的组织培养
p10 (p127): 第十章 草本花卉的组织培养
p10-2 (p128): 二、 菊花的组织培养快速繁殖
p10-3 (p130): 三、 菊花花瓣的培养
p10-4 (p132): 第二节 非洲菊的组织培养
p10-5 (p132): 一、 形态特性和生物学习性
p10-6 (p133): 二、 自然繁殖与育苗
p10-7 (p134): 三、 组织培养育苗
p10-8 (p135): 四、 栽培管理
p10-9 (p137): 第三节 矮牵牛的组织培养
p10-10 (p137): 一、 形态特性和生物学习性
p10-11 (p137): 二、 栽培技术
p10-12 (p138): 三、 组织培养育苗
p10-13 (p139): 一、 形态特性和生物学习性
p10-14 (p139): 第四节 香石竹的组织培养
p10-15 (p140): 二、 自然繁殖与育苗
p10-16 (p141): 三、 组织培养育苗
p10-17 (p143): 四、 栽培技术
p10-18 (p145): 五、 病虫害的防治
p10-19 (p146): 六、 切花及保鲜
p11 (p148): 第十一章 球根花卉的组织培养
p11-2 (p148): 第一节 百合的组织培养
p11-3 (p148): 一、 形态特性和生物学习性
p11-4 (p151): 二、 繁殖方法
p11-5 (p152): 三、 百合的组织培养
p11-6 (p155): 四、 打破休眠的方法
p11-7 (p156): 第二节 兰花的组织培养技术
p11-8 (p156): 五、 病虫害的防治
p11-9 (p157): 一、 培养部位
p11-10 (p157): 二、 茎尖的选取、灭菌和接种
p11-11 (p159): 第三节 兰科植物主要属的培养
p11-12 (p159): 一、 卡德兰属的培养
p11-13 (p161): 二、 蝶兰属的培养
p11-14 (p162): 第四节 兰花种子的无菌发芽培养
p11-15 (p162): 一、 培养意义
p11-16 (p163): 二、 材料的准备和灭菌
p11-17 (p163): 三、 培养基
p11-18 (p164): 四、 接种培养
p12 (p166): 第十二章 水果作物的组织培养
p12-2 (p166): 第一节 草莓的组织培养
p12-3 (p166): 一、 形态特性和生物学习性
p12-4 (p167): 二、 栽培方法
p12-5 (p168): 三、 草莓脱毒苗的培养
p12-6 (p169): 四、 草莓无病毒苗的鉴定
p12-7 (p170): 五、 草莓无病毒苗的繁殖和利用
p12-8 (p171): 第二节 苹果的组织培养
p12-9 (p171): 一、 形态特性和生物学习性
p12-10 (p172): 二、 苹果的花粉培养
p12-11 (p173): 三、 苹果的茎尖培养
p12-12 (p174): 四、 胚的培养
p12-13 (p174): 五、 栽培管理
p12-14 (p177): 第三节 葡萄的组织培养
p12-15 (p177): 一、 形态特性和生物学习性
p12-16 (p178): 二、 葡萄的组织培养
p12-17 (p179): 三、 葡萄列病毒苗的培养
p12-18 (p182): 四、 葡萄花粉的培养
p12-19 (p183): 五、 子房的培养
p12-20 (p184): 六、 栽培管理
p12-21 (p187): 七、 葡萄的冬季防寒
p12-22 (p188): 第四节 无花果的组织培养
p12-23 (p188): 一、 形态特性和生物学习性
p12-24 (p189): 二、 无花果的茎段培养
p12-25 (p190): 三、 栽培技术
p13 (p193): 第十三章 几种经济作物的组织培养
p13-2 (p193): 第一节 马铃薯的组织培养
p13-3 (p194): 一、 形态特性和生物学习性
p13-4 (p195): 二、 栽培管理
p13-5 (p196): 三、 马铃薯脱毒技术
p13-6 (p199): 四、 马铃薯无病毒苗的鉴定
p13-7 (p200): 五、 马铃薯无病毒株的繁殖和保存
p13-8 (p201): 第二节 番茄的组织培养
p13-9 (p201): 一、 形态特性和生物学习性
p13-10 (p202): 二、 栽培管理
p13-11 (p203): 三、 组织培养
p13-12 (p203): 四、 胚的培养
p13-13 (p204): 五、 病虫害及其防治
p13-14 (p204): 第三节 桔梗的组织培养
p13-15 (p204): 一、 形态特性和生物学习性
p13-16 (p205): 二、 栽培管理
p13-17 (p206): 三、 病虫害的防治
p13-18 (p207): 实验一 组织培养常用仪器的构造及使用
p13-19 (p211): 实验二 MS培养基的配制
p13-20 (p214): 实验三 试管苗的转接扩繁
p13-21 (p216): 实验四 茎段的组织培养
p13-22 (p218): 实验五 微茎尖的组织培养
p13-23 (p220): 实验六 叶的组织培养
p13-24 (p222): 实验七 鳞茎的组织培养
p13-25 (p223): 实验八 花药的培养
p13-26 (p225): 实验九 胚胎的培养
p13-27 (p227): 实验十 胚乳的培养
p13-28 (p229): 附录1 试管或瓶中培养物的表现、可能原因及改进措施
p13-29 (p231): 附录2 常见植物的组织培养技术
p13-30 (p233): 附录3 常用培养基配方
p13-31 (p234): 附录4 换算表
p13-32 (p235): 附录5 常用英文缩写词
p13-33 (p236): 参考文献
p1-2 (p1): 第一节 植物组织培养的意义
p1-3 (p3): 第二节 植物组织培养的发展
p1-4 (p5): 第三节 植物组织培养与农业的关系
p1-5 (p5): 一、 快速繁殖种苗
p1-6 (p6): 二、 无病毒苗的培养
p1-7 (p6): 三、 在育种上的应用
p1-8 (p7): 四、 工厂化育苗
p2 (p11): 第二章 实验设备及培养条件
p2-2 (p11): 第一节 实验室
p2-3 (p11): 一、 洗涤室
p2-4 (p12): 二、 准备室
p2-5 (p13): 三、 接种室
p2-6 (p14): 四、 培养室
p2-7 (p15): 第二节 设备和器材
p2-8 (p15): 一、 玻璃器皿
p2-9 (p16): 二、 器械用具
p2-10 (p17): 第三节 培养条件
p2-11 (p17): 一、 温度
p2-12 (p18): 二、 光照
p2-13 (p18): 三、 湿度
p2-14 (p19): 四、 渗透压
p2-15 (p19): 五、 PH值
p2-16 (p20): 六、 气体
p3 (p21): 第三章 培养基
p3-2 (p21): 第一节 培养基的种类和成分
p3-3 (p21): 一、 培养基的种类
p3-4 (p23): 二、 培养基的成分
p3-5 (p31): 一、 母液的配制和保存
p3-6 (p31): 第二节 培养基的制备
p3-7 (p33): 二、 培养基的配制
p3-8 (p34): 三、 培养基的分装和灭菌
p3-9 (p35): 第三节 培养基的选择
p3-10 (p35): 一、 单因子试验
p3-11 (p35): 二、 多因子试验
p3-12 (p36): 三、 逐步添加和逐步排除的试验方法
p3-13 (p37): 四、 广谱实验法
p4 (p39): 第四章 操作技术
p4-2 (p39): 第一节 灭菌和接种
p4-3 (p39): 一、 灭菌
p4-4 (p46): 二、 无菌操作
p4-5 (p47): 一、 培养
p4-6 (p47): 三、 接种
p4-7 (p47): 第二节 培养和驯化
p4-8 (p53): 二、 试管苗移栽驯化
p4-9 (p57): 第三节 试管苗增殖率的估算
p4-10 (p58): 第四节 快速繁殖工作的计划安排
p5 (p62): 第五章 植物组织培养的应用原理
p5-2 (p62): 第一节 细胞的全能性和植物的再生性
p5-3 (p62): 一、 植物细胞的全能性
p5-4 (p63): 二、 植物的再生作用
p5-5 (p64): 第二节 愈伤组织的形成和形态发生
p5-6 (p64): 一、 愈伤组织的形成
p5-7 (p67): 二、 愈伤组织的生长
p5-8 (p68): 三、 愈伤组织的形态发生方式
p5-9 (p70): 四、 愈伤组织形态发生的调控
p6 (p74): 第六章 植物器官的培养
p6-2 (p74): 第一节 营养器官的培养
p6-3 (p74): 一、 离体根的培养
p6-4 (p75): 二、 茎尖的培养
p6-5 (p78): 三、 茎段的培养
p6-6 (p80): 四、 离体叶的培养
p6-7 (p81): 第二节 生死器官的培养
p6-8 (p81): 一、 花器官和种子的培养
p6-9 (p82): 二、 胚胎的培养
p6-10 (p85): 三、 胚珠的培养
p6-11 (p85): 四、 胚乳的培养
p6-12 (p88): 一、 病毒在植物上的危害
p6-13 (p88): 第一节 无病毒苗培育的意义
p7 (p88): 第七章 植物无病毒苗的培育
p7-2 (p89): 二、 无病毒苗培育的意义
p7-3 (p89): 第二节 热处理脱毒
p7-4 (p89): 一、 热处理法的发现及应用
p7-5 (p90): 二、 热处理方法
p7-6 (p91): 第三节 茎尖培养脱毒
p7-7 (p91): 一、 茎尖培养脱毒原理
p7-8 (p91): 二、 培养基
p7-9 (p92): 三、 茎尖培养方法
p7-10 (p93): 四、 影响微茎尖培养的因素
p7-11 (p93): 第四节 其他途径脱毒
p7-12 (p93): 一、 愈伤组织培养脱毒
p7-13 (p94): 一、 指示植物法
p7-14 (p94): 第五节 病毒植物的鉴定
p7-15 (p94): 三、 化学疗法脱毒
p7-16 (p94): 二、 茎尖微体嫁接
p7-17 (p95): 二、 抗血清鉴定法
p7-18 (p96): 三、 电子显微镜检查法
p7-19 (p96): 四、 酶联免疫鉴定法
p7-20 (p97): 第六节 无病毒植物的利用
p7-21 (p97): 一、 无病毒苗的保存繁殖
p7-22 (p97): 二、 无病毒苗的利用
p7-23 (p97): 三、 无病毒苗的效果
p7-24 (p98): 第七节 中型组织培养实验室所需物品投资核算
p7-25 (p98): 一、 固定资金
p7-26 (p99): 二、 流动资金
p7-27 (p100): 三、 效益分析
p8 (p102): 第八章 花药和花粉的培养
p8-2 (p103): 第一节 花药的培养
p8-3 (p103): 一、 花药材料的选择
p8-4 (p103): 二、 培养基的选择
p8-5 (p104): 三、 消毒接种培养
p8-6 (p105): 四、 花药培养中的花粉发育过程
p8-7 (p106): 第二节 花粉的培养
p8-8 (p106): 一、 花粉的分离
p8-9 (p106): 二、 花粉的预处理
p8-10 (p107): 三、 培养基成分
p8-11 (p107): 四、 花粉培养方法
p9 (p109): 第九章 原生质体的培养
p9-2 (p109): 第一节 原生质体培养的意义
p9-3 (p109): 一、 原生质体
p9-4 (p110): 第二节 原生质体的分离
p9-5 (p110): 二、 原生质体培养的意义
p9-6 (p111): 一、 植物材料
p9-7 (p112): 二、 酶
p9-8 (p114): 三、 原生质体的分离
p9-9 (p115): 四、 影响原生质体分离的因素
p9-10 (p116): 五、 原生质体的净化和活力测定
p9-11 (p117): 第三节 原生质体的培养
p9-12 (p117): 一、 培养原生质体的方法
p9-13 (p119): 二、 固液结合培养法
p9-14 (p120): 三、 影响原生质体培养的因素
p9-15 (p124): 第四节 原生质体的融合
p9-16 (p124): 一、 融合方式
p9-17 (p125): 二、 融合过程
p9-18 (p127): 一、 形态特性和生物学习性
p9-19 (p127): 第一节 菊花的组织培养
p10 (p127): 第十章 草本花卉的组织培养
p10-2 (p128): 二、 菊花的组织培养快速繁殖
p10-3 (p130): 三、 菊花花瓣的培养
p10-4 (p132): 第二节 非洲菊的组织培养
p10-5 (p132): 一、 形态特性和生物学习性
p10-6 (p133): 二、 自然繁殖与育苗
p10-7 (p134): 三、 组织培养育苗
p10-8 (p135): 四、 栽培管理
p10-9 (p137): 第三节 矮牵牛的组织培养
p10-10 (p137): 一、 形态特性和生物学习性
p10-11 (p137): 二、 栽培技术
p10-12 (p138): 三、 组织培养育苗
p10-13 (p139): 一、 形态特性和生物学习性
p10-14 (p139): 第四节 香石竹的组织培养
p10-15 (p140): 二、 自然繁殖与育苗
p10-16 (p141): 三、 组织培养育苗
p10-17 (p143): 四、 栽培技术
p10-18 (p145): 五、 病虫害的防治
p10-19 (p146): 六、 切花及保鲜
p11 (p148): 第十一章 球根花卉的组织培养
p11-2 (p148): 第一节 百合的组织培养
p11-3 (p148): 一、 形态特性和生物学习性
p11-4 (p151): 二、 繁殖方法
p11-5 (p152): 三、 百合的组织培养
p11-6 (p155): 四、 打破休眠的方法
p11-7 (p156): 第二节 兰花的组织培养技术
p11-8 (p156): 五、 病虫害的防治
p11-9 (p157): 一、 培养部位
p11-10 (p157): 二、 茎尖的选取、灭菌和接种
p11-11 (p159): 第三节 兰科植物主要属的培养
p11-12 (p159): 一、 卡德兰属的培养
p11-13 (p161): 二、 蝶兰属的培养
p11-14 (p162): 第四节 兰花种子的无菌发芽培养
p11-15 (p162): 一、 培养意义
p11-16 (p163): 二、 材料的准备和灭菌
p11-17 (p163): 三、 培养基
p11-18 (p164): 四、 接种培养
p12 (p166): 第十二章 水果作物的组织培养
p12-2 (p166): 第一节 草莓的组织培养
p12-3 (p166): 一、 形态特性和生物学习性
p12-4 (p167): 二、 栽培方法
p12-5 (p168): 三、 草莓脱毒苗的培养
p12-6 (p169): 四、 草莓无病毒苗的鉴定
p12-7 (p170): 五、 草莓无病毒苗的繁殖和利用
p12-8 (p171): 第二节 苹果的组织培养
p12-9 (p171): 一、 形态特性和生物学习性
p12-10 (p172): 二、 苹果的花粉培养
p12-11 (p173): 三、 苹果的茎尖培养
p12-12 (p174): 四、 胚的培养
p12-13 (p174): 五、 栽培管理
p12-14 (p177): 第三节 葡萄的组织培养
p12-15 (p177): 一、 形态特性和生物学习性
p12-16 (p178): 二、 葡萄的组织培养
p12-17 (p179): 三、 葡萄列病毒苗的培养
p12-18 (p182): 四、 葡萄花粉的培养
p12-19 (p183): 五、 子房的培养
p12-20 (p184): 六、 栽培管理
p12-21 (p187): 七、 葡萄的冬季防寒
p12-22 (p188): 第四节 无花果的组织培养
p12-23 (p188): 一、 形态特性和生物学习性
p12-24 (p189): 二、 无花果的茎段培养
p12-25 (p190): 三、 栽培技术
p13 (p193): 第十三章 几种经济作物的组织培养
p13-2 (p193): 第一节 马铃薯的组织培养
p13-3 (p194): 一、 形态特性和生物学习性
p13-4 (p195): 二、 栽培管理
p13-5 (p196): 三、 马铃薯脱毒技术
p13-6 (p199): 四、 马铃薯无病毒苗的鉴定
p13-7 (p200): 五、 马铃薯无病毒株的繁殖和保存
p13-8 (p201): 第二节 番茄的组织培养
p13-9 (p201): 一、 形态特性和生物学习性
p13-10 (p202): 二、 栽培管理
p13-11 (p203): 三、 组织培养
p13-12 (p203): 四、 胚的培养
p13-13 (p204): 五、 病虫害及其防治
p13-14 (p204): 第三节 桔梗的组织培养
p13-15 (p204): 一、 形态特性和生物学习性
p13-16 (p205): 二、 栽培管理
p13-17 (p206): 三、 病虫害的防治
p13-18 (p207): 实验一 组织培养常用仪器的构造及使用
p13-19 (p211): 实验二 MS培养基的配制
p13-20 (p214): 实验三 试管苗的转接扩繁
p13-21 (p216): 实验四 茎段的组织培养
p13-22 (p218): 实验五 微茎尖的组织培养
p13-23 (p220): 实验六 叶的组织培养
p13-24 (p222): 实验七 鳞茎的组织培养
p13-25 (p223): 实验八 花药的培养
p13-26 (p225): 实验九 胚胎的培养
p13-27 (p227): 实验十 胚乳的培养
p13-28 (p229): 附录1 试管或瓶中培养物的表现、可能原因及改进措施
p13-29 (p231): 附录2 常见植物的组织培养技术
p13-30 (p233): 附录3 常用培养基配方
p13-31 (p234): 附录4 换算表
p13-32 (p235): 附录5 常用英文缩写词
p13-33 (p236): 参考文献
元数据中的注释
related_files:
filepath:_10847722.zip — md5:1e2b6c48114731ec15edc4c4cc2fde88 — filesize:14684390
filepath:_10847722.zip — md5:dd97d060494cc802fa08374d87278618 — filesize:14684390
filepath:10847722.zip — md5:fd46c4594354c517043730659c4e984b — filesize:14693904
filepath:10847722.zip — md5:88b9da091981a29850e5c989ad01b040 — filesize:14683772
filepath:/读秀/DX/2.0/2.0等多个文件/其余书库等多个文件/26a/26a/书8/福师/福师90/_10847722.zip
filepath:/读秀/读秀3.0/读秀/3.0/3.0补充/第四部分/其余书库等多个文件/001/26/10847722.zip
filepath:/读秀/读秀4.0/读秀/4.0/数据库27-2/_10847722.zip
filepath:19b/福师/福师90/_10847722.zip
filepath:_10847722.zip — md5:1e2b6c48114731ec15edc4c4cc2fde88 — filesize:14684390
filepath:_10847722.zip — md5:dd97d060494cc802fa08374d87278618 — filesize:14684390
filepath:10847722.zip — md5:fd46c4594354c517043730659c4e984b — filesize:14693904
filepath:10847722.zip — md5:88b9da091981a29850e5c989ad01b040 — filesize:14683772
filepath:/读秀/DX/2.0/2.0等多个文件/其余书库等多个文件/26a/26a/书8/福师/福师90/_10847722.zip
filepath:/读秀/读秀3.0/读秀/3.0/3.0补充/第四部分/其余书库等多个文件/001/26/10847722.zip
filepath:/读秀/读秀4.0/读秀/4.0/数据库27-2/_10847722.zip
filepath:19b/福师/福师90/_10847722.zip
元数据中的注释
topic: 生物科学图书馆
元数据中的注释
tags: 植物;组织培养;实用技术;中国;当代;编著
元数据中的注释
Type: 当代图书
元数据中的注释
Bookmarks:
1. (p1) 第一章 绪论
1.1. (p1) 第一节 植物组织培养的意义
1.2. (p3) 第二节 植物组织培养的发展
1.3. (p5) 第三节 植物组织培养与农业的关系
2. (p11) 第二章 实验设备及培养条件
2.1. (p11) 第一节 实验室
2.1.1. (p11) 一、 洗涤室
2.1.2. (p12) 二、 准备室
2.1.3. (p13) 三、 接种室
2.1.4. (p14) 四、 培养室
2.2. (p15) 第二节 设备和器材
2.2.1. (p15) 一、 玻璃器皿
2.2.2. (p16) 二、 器械用具
2.3. (p17) 第三节 培养条件
3. (p21) 第三章 培养基
3.1. (p21) 第一节 培养基的种类和成分
3.1.1. (p21) 一、 培养基的种类
3.1.2. (p23) 二、 培养基的成分
3.2. (p31) 第二节 培养基的制备
3.2.1. (p31) 一、 母液的配制和保存
3.2.2. (p33) 二、 培养基的配制
3.2.3. (p34) 三、 培养基的分装和灭菌
3.3. (p35) 第三节 培养基的选择
4. (p39) 第四章 操作技术
4.1. (p39) 第一节 灭菌和接种
4.1.1. (p39) 一、 灭菌
4.1.2. (p46) 二、 无菌操作
4.1.3. (p47) 三、 接种
4.2. (p47) 第二节 培养和驯化
4.2.1. (p47) 一、 培养
4.2.2. (p53) 二、 试管苗移栽驯化
4.3. (p57) 第三节 试管苗增殖率的估算
4.4. (p58) 第四节 快速繁殖工作的计划安排
5. (p62) 第五章 植物组织培养的应用原理
5.1. (p62) 第一节 细胞的全能性和植物的再生性
5.1.1. (p62) 一、 植物细胞的全能性
5.1.2. (p63) 二、 植物的再生作用
5.2. (p64) 第二节 愈伤组织的形成和形态发生
6. (p74) 第六章 植物器官的培养
6.1. (p74) 第一节 营养器官的培养
6.1.1. (p74) 一、 离体根的培养
6.1.2. (p75) 二、 茎尖的培养
6.1.3. (p78) 三、 茎段的培养
6.1.4. (p80) 四、 离体叶的培养
6.2. (p81) 第二节 生死器官的培养
7. (p88) 第七章 植物无病毒苗的培育
7.1. (p88) 第一节 无病毒苗培育的意义
7.1.1. (p88) 一、 病毒在植物上的危害
7.1.2. (p89) 二、 无病毒苗培育的意义
7.2. (p89) 第二节 热处理脱毒
7.2.1. (p89) 一、 热处理法的发现及应用
7.2.2. (p90) 二、 热处理方法
7.3. (p91) 第三节 茎尖培养脱毒
7.3.1. (p91) 一、 茎尖培养脱毒原理
7.3.2. (p91) 二、 培养基
7.3.3. (p92) 三、 茎尖培养方法
7.3.4. (p93) 四、 影响微茎尖培养的因素
7.4. (p93) 第四节 其他途径脱毒
7.4.1. (p93) 一、 愈伤组织培养脱毒
7.4.2. (p94) 二、 茎尖微体嫁接
7.4.3. (p94) 三、 化学疗法脱毒
7.5. (p94) 第五节 病毒植物的鉴定
7.5.1. (p94) 一、 指示植物法
7.5.2. (p95) 二、 抗血清鉴定法
7.5.3. (p96) 三、 电子显微镜检查法
7.5.4. (p96) 四、 酶联免疫鉴定法
7.6. (p97) 第六节 无病毒植物的利用
7.6.1. (p97) 一、 无病毒苗的保存繁殖
7.6.2. (p97) 二、 无病毒苗的利用
7.6.3. (p97) 三、 无病毒苗的效果
7.7. (p98) 第七节 中型组织培养实验室所需物品投资核算
8. (p102) 第八章 花药和花粉的培养
8.1. (p103) 第一节 花药的培养
8.1.1. (p103) 一、 花药材料的选择
8.1.2. (p103) 二、 培养基的选择
8.1.3. (p104) 三、 消毒接种培养
8.1.4. (p105) 四、 花药培养中的花粉发育过程
8.2. (p106) 第二节 花粉的培养
9. (p109) 第九章 原生质体的培养
9.1. (p109) 第一节 原生质体培养的意义
9.1.1. (p109) 一、 原生质体
9.1.2. (p110) 二、 原生质体培养的意义
9.2. (p110) 第二节 原生质体的分离
9.2.1. (p111) 一、 植物材料
9.2.2. (p112) 二、 酶
9.2.3. (p114) 三、 原生质体的分离
9.2.4. (p115) 四、 影响原生质体分离的因素
9.2.5. (p116) 五、 原生质体的净化和活力测定
9.3. (p117) 第三节 原生质体的培养
9.3.1. (p117) 一、 培养原生质体的方法
9.3.2. (p119) 二、 固液结合培养法
9.3.3. (p120) 三、 影响原生质体培养的因素
9.4. (p124) 第四节 原生质体的融合
10. (p127) 第十章 草本花卉的组织培养
10.1. (p127) 第一节 菊花的组织培养
10.1.1. (p127) 一、 形态特性和生物学习性
10.1.2. (p128) 二、 菊花的组织培养快速繁殖
10.1.3. (p130) 三、 菊花花瓣的培养
10.2. (p132) 第二节 非洲菊的组织培养
10.2.1. (p132) 一、 形态特性和生物学习性
10.2.2. (p133) 二、 自然繁殖与育苗
10.2.3. (p134) 三、 组织培养育苗
10.2.4. (p135) 四、 栽培管理
10.3. (p137) 第三节 矮牵牛的组织培养
10.3.1. (p137) 一、 形态特性和生物学习性
10.3.2. (p137) 二、 栽培技术
10.3.3. (p138) 三、 组织培养育苗
10.4. (p139) 第四节 香石竹的组织培养
11. (p148) 第十一章 球根花卉的组织培养
12. (p166) 第十二章 水果作物的组织培养
13. (p193) 第十三章 几种经济作物的组织培养
1. (p1) 第一章 绪论
1.1. (p1) 第一节 植物组织培养的意义
1.2. (p3) 第二节 植物组织培养的发展
1.3. (p5) 第三节 植物组织培养与农业的关系
2. (p11) 第二章 实验设备及培养条件
2.1. (p11) 第一节 实验室
2.1.1. (p11) 一、 洗涤室
2.1.2. (p12) 二、 准备室
2.1.3. (p13) 三、 接种室
2.1.4. (p14) 四、 培养室
2.2. (p15) 第二节 设备和器材
2.2.1. (p15) 一、 玻璃器皿
2.2.2. (p16) 二、 器械用具
2.3. (p17) 第三节 培养条件
3. (p21) 第三章 培养基
3.1. (p21) 第一节 培养基的种类和成分
3.1.1. (p21) 一、 培养基的种类
3.1.2. (p23) 二、 培养基的成分
3.2. (p31) 第二节 培养基的制备
3.2.1. (p31) 一、 母液的配制和保存
3.2.2. (p33) 二、 培养基的配制
3.2.3. (p34) 三、 培养基的分装和灭菌
3.3. (p35) 第三节 培养基的选择
4. (p39) 第四章 操作技术
4.1. (p39) 第一节 灭菌和接种
4.1.1. (p39) 一、 灭菌
4.1.2. (p46) 二、 无菌操作
4.1.3. (p47) 三、 接种
4.2. (p47) 第二节 培养和驯化
4.2.1. (p47) 一、 培养
4.2.2. (p53) 二、 试管苗移栽驯化
4.3. (p57) 第三节 试管苗增殖率的估算
4.4. (p58) 第四节 快速繁殖工作的计划安排
5. (p62) 第五章 植物组织培养的应用原理
5.1. (p62) 第一节 细胞的全能性和植物的再生性
5.1.1. (p62) 一、 植物细胞的全能性
5.1.2. (p63) 二、 植物的再生作用
5.2. (p64) 第二节 愈伤组织的形成和形态发生
6. (p74) 第六章 植物器官的培养
6.1. (p74) 第一节 营养器官的培养
6.1.1. (p74) 一、 离体根的培养
6.1.2. (p75) 二、 茎尖的培养
6.1.3. (p78) 三、 茎段的培养
6.1.4. (p80) 四、 离体叶的培养
6.2. (p81) 第二节 生死器官的培养
7. (p88) 第七章 植物无病毒苗的培育
7.1. (p88) 第一节 无病毒苗培育的意义
7.1.1. (p88) 一、 病毒在植物上的危害
7.1.2. (p89) 二、 无病毒苗培育的意义
7.2. (p89) 第二节 热处理脱毒
7.2.1. (p89) 一、 热处理法的发现及应用
7.2.2. (p90) 二、 热处理方法
7.3. (p91) 第三节 茎尖培养脱毒
7.3.1. (p91) 一、 茎尖培养脱毒原理
7.3.2. (p91) 二、 培养基
7.3.3. (p92) 三、 茎尖培养方法
7.3.4. (p93) 四、 影响微茎尖培养的因素
7.4. (p93) 第四节 其他途径脱毒
7.4.1. (p93) 一、 愈伤组织培养脱毒
7.4.2. (p94) 二、 茎尖微体嫁接
7.4.3. (p94) 三、 化学疗法脱毒
7.5. (p94) 第五节 病毒植物的鉴定
7.5.1. (p94) 一、 指示植物法
7.5.2. (p95) 二、 抗血清鉴定法
7.5.3. (p96) 三、 电子显微镜检查法
7.5.4. (p96) 四、 酶联免疫鉴定法
7.6. (p97) 第六节 无病毒植物的利用
7.6.1. (p97) 一、 无病毒苗的保存繁殖
7.6.2. (p97) 二、 无病毒苗的利用
7.6.3. (p97) 三、 无病毒苗的效果
7.7. (p98) 第七节 中型组织培养实验室所需物品投资核算
8. (p102) 第八章 花药和花粉的培养
8.1. (p103) 第一节 花药的培养
8.1.1. (p103) 一、 花药材料的选择
8.1.2. (p103) 二、 培养基的选择
8.1.3. (p104) 三、 消毒接种培养
8.1.4. (p105) 四、 花药培养中的花粉发育过程
8.2. (p106) 第二节 花粉的培养
9. (p109) 第九章 原生质体的培养
9.1. (p109) 第一节 原生质体培养的意义
9.1.1. (p109) 一、 原生质体
9.1.2. (p110) 二、 原生质体培养的意义
9.2. (p110) 第二节 原生质体的分离
9.2.1. (p111) 一、 植物材料
9.2.2. (p112) 二、 酶
9.2.3. (p114) 三、 原生质体的分离
9.2.4. (p115) 四、 影响原生质体分离的因素
9.2.5. (p116) 五、 原生质体的净化和活力测定
9.3. (p117) 第三节 原生质体的培养
9.3.1. (p117) 一、 培养原生质体的方法
9.3.2. (p119) 二、 固液结合培养法
9.3.3. (p120) 三、 影响原生质体培养的因素
9.4. (p124) 第四节 原生质体的融合
10. (p127) 第十章 草本花卉的组织培养
10.1. (p127) 第一节 菊花的组织培养
10.1.1. (p127) 一、 形态特性和生物学习性
10.1.2. (p128) 二、 菊花的组织培养快速繁殖
10.1.3. (p130) 三、 菊花花瓣的培养
10.2. (p132) 第二节 非洲菊的组织培养
10.2.1. (p132) 一、 形态特性和生物学习性
10.2.2. (p133) 二、 自然繁殖与育苗
10.2.3. (p134) 三、 组织培养育苗
10.2.4. (p135) 四、 栽培管理
10.3. (p137) 第三节 矮牵牛的组织培养
10.3.1. (p137) 一、 形态特性和生物学习性
10.3.2. (p137) 二、 栽培技术
10.3.3. (p138) 三、 组织培养育苗
10.4. (p139) 第四节 香石竹的组织培养
11. (p148) 第十一章 球根花卉的组织培养
12. (p166) 第十二章 水果作物的组织培养
13. (p193) 第十三章 几种经济作物的组织培养
元数据中的注释
Subject: 植物;组织培养;实用技术;中国;当代;编著
元数据中的注释
theme: 生物科学图书馆
元数据中的注释
label: 植物;组织培养;实用技术;中国;当代;编著
元数据中的注释
Type: modern
备用描述
本书全面介绍了植物组织培养应用原理, 实验设备及培养条件, 培养基, 植物组织培养操作技术, 植物器官的培养, 原生质体培养等内容
开源日期
2024-06-13
🚀 快速下载
成为会员以支持书籍、论文等的长期保存。为了感谢您对我们的支持,您将获得高速下载权益。❤️
如果您在本月捐款,您将获得双倍的快速下载次数。
🐢 低速下载
由可信的合作方提供。 更多信息请参见常见问题解答。 (可能需要验证浏览器——无限次下载!)
- 低速服务器(合作方提供) #1 (稍快但需要排队)
- 低速服务器(合作方提供) #2 (稍快但需要排队)
- 低速服务器(合作方提供) #3 (稍快但需要排队)
- 低速服务器(合作方提供) #4 (稍快但需要排队)
- 低速服务器(合作方提供) #5 (无需排队,但可能非常慢)
- 低速服务器(合作方提供) #6 (无需排队,但可能非常慢)
- 低速服务器(合作方提供) #7 (无需排队,但可能非常慢)
- 低速服务器(合作方提供) #8 (无需排队,但可能非常慢)
- 低速服务器(合作方提供) #9 (无需排队,但可能非常慢)
- 下载后: 在我们的查看器中打开
所有选项下载的文件都相同,应该可以安全使用。即使这样,从互联网下载文件时始终要小心。例如,确保您的设备更新及时。
外部下载
-
对于大文件,我们建议使用下载管理器以防止中断。
推荐的下载管理器:JDownloader -
您将需要一个电子书或 PDF 阅读器来打开文件,具体取决于文件格式。
推荐的电子书阅读器:Anna的档案在线查看器、ReadEra和Calibre -
使用在线工具进行格式转换。
推荐的转换工具:CloudConvert和PrintFriendly -
您可以将 PDF 和 EPUB 文件发送到您的 Kindle 或 Kobo 电子阅读器。
推荐的工具:亚马逊的“发送到 Kindle”和djazz 的“发送到 Kobo/Kindle” -
支持作者和图书馆
✍️ 如果您喜欢这个并且能够负担得起,请考虑购买原版,或直接支持作者。
📚 如果您当地的图书馆有这本书,请考虑在那里免费借阅。
下面的文字仅以英文继续。
总下载量:
“文件的MD5”是根据文件内容计算出的哈希值,并且基于该内容具有相当的唯一性。我们这里索引的所有影子图书馆都主要使用MD5来标识文件。
一个文件可能会出现在多个影子图书馆中。有关我们编译的各种数据集的信息,请参见数据集页面。
有关此文件的详细信息,请查看其JSON 文件。 Live/debug JSON version. Live/debug page.