1 (p1): 第一章 免疫学发展现状、趋势及前沿展望 1 (p1-1): 第一节 免疫学的重要研究方向与前沿热点 1 (p1-1-1): 一、免疫学的重要研究方向和发展趋势 2 (p1-1-2): 二、免疫学研究的前沿热点 35 (p1-2): 第二节 我国免疫学研究的历史、现状与未来发展方向 35 (p1-2-1): 一、我国免疫学研究的历史 37 (p1-2-2): 二、我国免疫学研究的整体现状及其与国际同领域的比较 40 (p1-2-3): 三、我国免疫学研究的近期进展 52 (p1-2-4): 四、我国免疫学研究的未来展望 67 (p2): 第二章 NK细胞研究进展 67 (p2-1): 第一节 NK细胞概述 67 (p2-1-1): 一、NK细胞基本概念 67 (p2-1-2): 二、NK细胞的来源和分布 67 (p2-1-3): 三、NK细胞的功能特点 68 (p2-2): 第二节 NK细胞的发育分化 68 (p2-2-1): 一、小鼠NK细胞发育分化 69 (p2-2-2): 二、人类NK细胞发育分化的阶段 70 (p2-2-3): 三、NK细胞发育分化的转录调控 70 (p2-2-4): 四、NK细胞的功能成熟与组织分布 71 (p2-2-5): 五、NK细胞发育分化的几个热点问题 72 (p2-3): 第三节 NK细胞的组织分布与区域免疫学特性 72 (p2-3-1): 一、小鼠NK细胞组织分布 72 (p2-3-2): 二、人类NK细胞的组织分布 73 (p2-3-3): 三、NK细胞的关键迁移分子 73 (p2-3-4): 四、NK细胞组织分布的几个热点问题 74 (p2-4): 第四节 NK细胞的免疫识别与自身耐受 75 (p2-4-1): 一、NK细胞识别受体的发现 75 (p2-4-2): 二、NK细胞的免疫识别模式 75 (p2-4-3): 三、NK细胞抑制型受体 75 (p2-4-4): 四、NK细胞活化型受体 76 (p2-4-5): 五、NK细胞的识别机制与免疫耐受 76 (p2-4-6): 六、NK细胞的自身耐受 77 (p2-5): 第五节 NK细胞的突触形成与细胞活化 77 (p2-5-1): 一、NK细胞的突触形成 77 (p2-5-2): 二、NK细胞的活化 78 (p2-5-3): 三、NK细胞活化及其信号转导 78 (p2-5-4): 四、NK细胞活化的研究热点 79 (p2-6): 第六节 记忆性NK细胞 79 (p2-6-1): 一、NK细胞的免疫记忆功能 79 (p2-6-2): 二、抗MCMV病毒的记忆性NK细胞及其特性 80 (p2-6-3): 三、记忆性NK细胞介导皮肤迟发性超敏反应 81 (p2-6-4): 四、NK细胞对细胞因子再次刺激的记忆反应 82 (p2-6-5): 五、NK细胞记忆功能的分子调控 82 (p2-7): 第七节 NK细胞的免疫学功能 82 (p2-7-1): 一、NK细胞的杀伤功能 82 (p2-7-2): 二、NK细胞分泌的细胞因子及其功能亚群 83 (p2-7-3): 三、具有组织修复功能的NK-22细胞 84 (p2-7-4): 四、NK细胞与固有免疫淋巴细胞(ILC) 85 (p2-8): 第八节 NK细胞与自身免疫 85 (p2-8-1): 一、NK细胞可有效地调节特异性免疫应答 85 (p2-8-2): 二、NK细胞与人类自身免疫性疾病密切相关 85 (p2-8-3): 三、NK细胞与多种实验性自身免疫性疾病密切相关 85 (p2-8-4): 四、自身免疫疾病动物模型和临床研究使NK细胞自身耐受机制得到深入解析 86 (p2-9): 第九节 NK细胞的转化研究 86 (p2-9-1): 一、基于NK细胞的转化医学研究 86 (p2-9-2): 二、NK细胞的规模化扩增 86 (p2-9-3): 三、基于NK细胞的免疫治疗 87 (p2-10): 第十节 NK细胞的前沿热点领域 87 (p2-10-1): 一、NK细胞新亚群的发现 87 (p2-10-2): 二、NK细胞发育分化的转录后调节 88 (p2-10-3): 三、NK细胞的免疫代谢机制...

zlibzh/no-category/曹雪涛，龚非力，何维，马大龙，沈培奋，田志刚副主编；巴德年编委会主任；曹雪涛，高福，龚非力，何维，姜国胜，金伯泉，李柏青，李殿俊，吕昌龙，马大龙，单宝恩，沈倍奋，石桂秀，孙兵，谭岩，唐宏等编委；徐红梅编委会秘书, 曹雪涛主编, 曹雪涛/免疫学前沿发进展 第3版_115856662.pdf

People's Medical Publishing House

China, People's Republic, China

Di 3 ban, Bei jing, 2014

Bookmarks: p1 (p1): 第一章 免疫学发展现状、趋势及前沿展望
p1-1 (p1): 第一节 免疫学的重要研究方向与前沿热点
p1-1-1 (p1): 一、免疫学的重要研究方向和发展趋势
p1-1-2 (p2): 二、免疫学研究的前沿热点
p1-2 (p35): 第二节 我国免疫学研究的历史、现状与未来发展方向
p1-2-1 (p35): 一、我国免疫学研究的历史
p1-2-2 (p37): 二、我国免疫学研究的整体现状及其与国际同领域的比较
p1-2-3 (p40): 三、我国免疫学研究的近期进展
p1-2-4 (p52): 四、我国免疫学研究的未来展望
p2 (p67): 第二章 NK细胞研究进展
p2-1 (p67): 第一节 NK细胞概述
p2-1-1 (p67): 一、NK细胞基本概念
p2-1-2 (p67): 二、NK细胞的来源和分布
p2-1-3 (p67): 三、NK细胞的功能特点
p2-2 (p68): 第二节 NK细胞的发育分化
p2-2-1 (p68): 一、小鼠NK细胞发育分化
p2-2-2 (p69): 二、人类NK细胞发育分化的阶段
p2-2-3 (p70): 三、NK细胞发育分化的转录调控
p2-2-4 (p70): 四、NK细胞的功能成熟与组织分布
p2-2-5 (p71): 五、NK细胞发育分化的几个热点问题
p2-3 (p72): 第三节 NK细胞的组织分布与区域免疫学特性
p2-3-1 (p72): 一、小鼠NK细胞组织分布
p2-3-2 (p72): 二、人类NK细胞的组织分布
p2-3-3 (p73): 三、NK细胞的关键迁移分子
p2-3-4 (p73): 四、NK细胞组织分布的几个热点问题
p2-4 (p74): 第四节 NK细胞的免疫识别与自身耐受
p2-4-1 (p75): 一、NK细胞识别受体的发现
p2-4-2 (p75): 二、NK细胞的免疫识别模式
p2-4-3 (p75): 三、NK细胞抑制型受体
p2-4-4 (p75): 四、NK细胞活化型受体
p2-4-5 (p76): 五、NK细胞的识别机制与免疫耐受
p2-4-6 (p76): 六、NK细胞的自身耐受
p2-5 (p77): 第五节 NK细胞的突触形成与细胞活化
p2-5-1 (p77): 一、NK细胞的突触形成
p2-5-2 (p77): 二、NK细胞的活化
p2-5-3 (p78): 三、NK细胞活化及其信号转导
p2-5-4 (p78): 四、NK细胞活化的研究热点
p2-6 (p79): 第六节 记忆性NK细胞
p2-6-1 (p79): 一、NK细胞的免疫记忆功能
p2-6-2 (p79): 二、抗MCMV病毒的记忆性NK细胞及其特性
p2-6-3 (p80): 三、记忆性NK细胞介导皮肤迟发性超敏反应
p2-6-4 (p81): 四、NK细胞对细胞因子再次刺激的记忆反应
p2-6-5 (p82): 五、NK细胞记忆功能的分子调控
p2-7 (p82): 第七节 NK细胞的免疫学功能
p2-7-1 (p82): 一、NK细胞的杀伤功能
p2-7-2 (p82): 二、NK细胞分泌的细胞因子及其功能亚群
p2-7-3 (p83): 三、具有组织修复功能的NK-22细胞
p2-7-4 (p84): 四、NK细胞与固有免疫淋巴细胞（ILC）
p2-8 (p85): 第八节 NK细胞与自身免疫
p2-8-1 (p85): 一、NK细胞可有效地调节特异性免疫应答
p2-8-2 (p85): 二、NK细胞与人类自身免疫性疾病密切相关
p2-8-3 (p85): 三、NK细胞与多种实验性自身免疫性疾病密切相关
p2-8-4 (p85): 四、自身免疫疾病动物模型和临床研究使NK细胞自身耐受机制得到深入解析
p2-9 (p86): 第九节 NK细胞的转化研究
p2-9-1 (p86): 一、基于NK细胞的转化医学研究
p2-9-2 (p86): 二、NK细胞的规模化扩增
p2-9-3 (p86): 三、基于NK细胞的免疫治疗
p2-10 (p87): 第十节 NK细胞的前沿热点领域
p2-10-1 (p87): 一、NK细胞新亚群的发现
p2-10-2 (p87): 二、NK细胞发育分化的转录后调节
p2-10-3 (p88): 三、NK细胞的免疫代谢机制
p2-10-4 (p88): 四、NK细胞的免疫组学研究
p2-10-5 (p88): 五、NK细胞的可视化操作
p3 (p90): 第三章 γδT细胞研究进展
p3-1 (p91): 第一节 前言
p3-1-1 (p91): 一、TCRγδ
p3-1-2 (p94): 二、γδT细胞发育与组织分布
p3-1-3 (p96): 三、γδT细胞的表面标志
p3-1-4 (p97): 四、γδT细胞识别的抗原
p3-1-5 (p100): 五、γδT细胞的生物学效应
p3-2 (p103): 第二节 γδT细胞研究进展
p3-2-1 (p103): 一、γδT细胞抗原识别及活化机制
p3-2-2 (p107): 二、γδT细胞与抗肿瘤免疫
p3-2-3 (p109): 三、γδT细胞与抗感染免疫
p3-2-4 (p112): 四、γδT细胞的其他研究
p3-3 (p115): 第三节 结语
p3-3-1 (p115): 一、人类γδT细胞发育与功能分化研究尚需加强
p3-3-2 (p115): 二、人类TCRγδ配体鉴定及其抗原识别机制研究依然是前沿领域
p3-3-3 (p115): 三、γδT细胞受体多样性与疾病相关性研究有待开展
p3-3-4 (p116): 四、免疫系统对γδT细胞功能的调节机制有待于进一步阐明
p3-3-5 (p116): 五、IL-17＋γδT细胞与炎症的相关性研究逐步受到重视
p3-3-6 (p116): 六、γδT细胞免疫疗法效果与副作用有待进一步证实
p4 (p121): 第四章 抗原提呈细胞与抗原提呈的研究进展
p4-1 (p121): 第一节 概述
p4-2 (p121): 第二节 树突状细胞
p4-2-1 (p123): 一、DC的来源和分化
p4-2-2 (p126): 二、cDC与T细胞的相互作用
p4-2-3 (p128): 三、cDC与天然免疫细胞的相互作用
p4-2-4 (p130): 四、调节性DC
p4-2-5 (p134): 五、活体双光子显微镜在DC研究中的应用
p4-2-6 (p135): 六、浆细胞样树突状细胞
p4-2-7 (p136): 七、树突状细胞与疾病
p4-3 (p137): 第三节 巨噬细胞
p4-3-1 (p137): 一、巨噬细胞的异质性
p4-3-2 (p140): 二、M1/M2分化的调控机制
p4-4 (p141): 第四节 抗原处理与提呈
p4-4-1 (p141): 一、MHCⅡ类分子提呈外源性抗原
p4-4-2 (p141): 二、MHCⅠ类分子提呈内源性抗原
p4-4-3 (p142): 三、交叉提呈
p4-4-4 (p144): 四、CD1提呈抗原
p4-4-5 (p145): 五、MR1途径提呈抗原
p5 (p156): 第五章 补体调控蛋白CD46、CD55和CD59的研究进展
p5-1 (p157): 第一节 CD46的研究进展
p5-1-1 (p157): 一、CD46的分子结构和基因
p5-1-2 (p157): 二、CD46的表达调控
p5-1-3 (p158): 三、CD46结合蛋白
p5-1-4 (p158): 四、CD46在适应性免疫中的作用
p5-1-5 (p159): 五、CD46与人类疾病
p5-1-6 (p160): 六、结语
p5-2 (p160): 第二节 CD55的研究进展
p5-2-1 (p160): 一、CD55的分子结构和基因
p5-2-2 (p161): 二、CD55的表达调控
p5-2-3 (p161): 三、CD55的结合蛋白
p5-2-4 (p161): 四、CD55在免疫应答中的作用
p5-2-5 (p162): 五、CD55分子与疾病
p5-2-6 (p163): 六、结语
p5-3 (p164): 第三节 CD59的研究进展
p5-3-1 (p164): 一、CD59的分子结构和基因
p5-3-2 (p164): 二、CD59分子的表达调控
p5-3-3 (p164): 三、CD59结合蛋白
p5-3-4 (p165): 四、CD59分子在免疫应答中的作用
p5-3-5 (p166): 五、CD59与人类疾病
p5-3-6 (p167): 六、结语
p5-4 (p168): 第四节 展望
p6 (p171): 第六章 MHCⅠ类分子的抗原加工及其介导的T细胞免疫监视
p6-1 (p171): 第一节 MHCⅠ类分子
p6-2 (p173): 第二节 MHCⅠ类分子抗原加工与递呈
p6-2-1 (p173): 一、多肽的产生与供给
p6-2-2 (p174): 二、多肽装载复合物
p6-2-3 (p178): 三、HC和β2m的早期折叠
p6-2-4 (p178): 四、肽段的装载
p6-3 (p179): 第三节 MHCⅠ类分子介导的T细胞免疫监视
p6-4 (p180): 第四节 T细胞介导的肿瘤靶向治疗
p6-4-1 (p180): 一、肿瘤浸润性淋巴细胞过继性治疗
p6-4-2 (p180): 二、转基因TCR的过继性细胞治疗
p6-4-3 (p181): 三、CAR介导的过继性细胞治疗
p6-4-4 (p182): 四、TCR样抗体介导的过继性细胞治疗
p7 (p187): 第七章 结构免疫学研究进展：主要组织相容性复合物的分子识别
p7-1 (p187): 第一节 引言
p7-2 (p188): 第二节 主要组织相容性复合物
p7-2-1 (p188): 一、MHC及相关分子结构的一般特征
p7-2-2 (p191): 二、MHC及相关分子提呈抗原特征及其特异性
p7-2-3 (p193): 三、多肽呈递特征与其免疫原性
p7-2-4 (p194): 四、修饰多肽的提呈特点及其免疫功能
p7-2-5 (p196): 五、基于多肽提呈特异性的HLA超级型及其意义
p7-2-6 (p197): 六、MHC交叉呈递与TCR交叉识别的结构基础
p7-3 (p198): 第三节 T细胞受体识别多肽和主要组织相容性复合物的结构基础
p7-3-1 (p198): 一、αβTCR的识别模式
p7-3-2 (p201): 二、γδTCR的识别模式
p7-3-3 (p202): 三、NKTTCR的识别模式
p7-3-4 (p202): 四、MAITTCR的识别模式
p7-4 (p203): 第四节 辅助受体CD4/CD8与HLA/MHC的结合
p7-5 (p204): 第五节 自然杀伤细胞受体与ILT家族
p7-5-1 (p205): 一、KIR受体
p7-5-2 (p205): 二、CD94/NKG2异源二聚体
p7-5-3 (p206): 三、ILT/LIR/LILR家族
p7-6 (p207): 第六节 结构免疫学对理解免疫功能的贡献及展望
p8 (p211): 第八章 HLA-G研究进展
p8-1 (p211): 第一节 前言
p8-2 (p212): 第二节 HLA-G基因多态性及分子结构
p8-2-1 (p212): 一、HLA-G基因多态性
p8-2-2 (p213): 二、HLA-G分子结构
p8-2-3 (p213): 三、HLA-G异构体
p8-2-4 (p214): 四、HLA-G多聚体
p8-2-5 (p215): 五、HLA-G分子表达及调控
p8-3 (p216): 第三节 HLA-G免疫调节功能
p8-3-1 (p216): 一、HLA-G分子直接免疫调节作用
p8-3-2 (p218): 二、HLA-G分子间接免疫调节作用
p8-4 (p221): 第四节 HLA-G与生殖免疫
p8-4-1 (p222): 一、HLA-G在母－胎界面的表达
p8-4-2 (p222): 二、HLA-G与母胎免疫耐受
p8-5 (p223): 第五节 HLA-G与移植免疫
p8-6 (p224): 第六节 HLA-G与肿瘤免疫
p8-6-1 (p225): 一、肿瘤组织HLA-G表达
p8-6-2 (p225): 二、实体瘤肿瘤组织细胞HLA-G表达及其临床意义
p8-6-3 (p226): 三、血液病恶性细胞HLA-G表达及其临床意义
p8-6-4 (p226): 四、肿瘤患者外周血sHLA-G水平及临床意义
p8-6-5 (p227): 五、基于HLA-G为靶点的肿瘤免疫治疗策略
p8-7 (p228): 第七节 结语
p9 (p235): 第九章 天然免疫识别与免疫调控的分子机制研究进展
p9-1 (p236): 第一节 Toll样受体家族
p9-1-1 (p236): 一、TLR的结构
p9-1-2 (p237): 二、TLR所识别的配体
p9-1-3 (p238): 三、TLR的定位
p9-1-4 (p239): 四、TLR的信号转导
p9-1-5 (p239): 五、TLR信号转导的调控机制
p9-1-6 (p243): 六、TLR在天然免疫中的作用
p9-1-7 (p243): 七、TLR对特异性免疫的影响
p9-1-8 (p244): 八、展望
p9-2 (p245): 第二节 病毒RNA识别受体家族
p9-2-1 (p245): 一、RLR家族
p9-2-2 (p248): 二、IFIT1
p9-2-3 (p248): 三、DExD/H解旋酶家族成员DDX1-DDX21-DHX36复合体和DHX9
p9-2-4 (p248): 四、NLR家族成员NOD2
p9-2-5 (p248): 五、蛋白激酶R
p9-2-6 (p248): 六、展望
p9-3 (p249): 第三节 DNA识别受体家族
p9-3-1 (p249): 一、DAI分子的生物学功能
p9-3-2 (p250): 二、ALR的生物学功能
p9-3-3 (p251): 三、PolⅢ的生物学功能
p9-3-4 (p252): 四、LRRFIP1和LSm14A
p9-3-5 (p252): 五、DDX超家族成员DDX41、DHX9和DHX36
p9-3-6 (p252): 六、cGAS
p9-3-7 (p253): 七、DNA损伤因子Mre11和DNA-PK/Ku70/Ku80复合体
p9-3-8 (p253): 八、识别自身DNA的分子
p9-3-9 (p254): 九、DNA识别受体信号转导的调控机制
p9-3-10 (p255): 十、展望
p9-4 (p255): 第四节 NOD样受体
p9-4-1 (p255): 一、NLR的结构和配体
p9-4-2 (p256): 二、NLR的细胞分布
p9-4-3 (p257): 三、NLR的信号转导
p9-4-4 (p260): 四、NLR的调控机制
p9-4-5 (p261): 五、展望
p9-5 (p261): 第五节 C型凝集素受体家族
p9-5-1 (p262): 一、Dectin-1的结构和配体
p9-5-2 (p262): 二、Dectin-1的分布
p9-5-3 (p262): 三、Dectin-1的信号转导
p9-5-4 (p263): 四、展望
p9-6 (p263): 第六节 其他PRR
p9-6-1 (p263): 一、清道夫受体
p9-6-2 (p263): 二、甲酸基多肽受体
p9-6-3 (p263): 三、补体受体
p9-6-4 (p263): 四、补体蛋白
p9-6-5 (p264): 五、SLAM
p9-7 (p264): 第七节 天然免疫识别信号与重要疾病的关系
p9-7-1 (p264): 一、天然免疫识别信号和感染型疾病
p9-7-2 (p264): 二、天然免疫识别信号和肠道炎症
p9-7-3 (p265): 三、天然免疫识别信号和肝脏疾病
p9-7-4 (p266): 四、天然免疫识别信号和心血管疾病
p9-7-5 (p266): 五、天然免疫识别信号和代谢性疾病
p9-7-6 (p267): 六、天然免疫识别信号和中枢神经系统疾病
p9-8 (p267): 第八节 结语
p10 (p278): 第十章 T淋巴细胞发育和胸腺器官发生
p10-1 (p278): 第一节 T淋巴细胞发育
p10-1-1 (p278): 一、胸腺T细胞发育的基本过程及主要事件
p10-1-2 (p279): 二、发育中T细胞的迁徙
p10-1-3 (p280): 三、Notch信号和T系定向分化
p10-1-4 (p281): 四、γδ和αβT细胞的定向分化
p10-1-5 (p282): 五、阳性选择与阴性选择
p10-1-6 (p282): 六、CD4和CD8T细胞的趋异分化
p10-1-7 (p283): 七、自然调节性T细胞发育
p10-1-8 (p284): 八、单阳性T细胞发育
p10-1-9 (p285): 九、Aire和胸腺T细胞阴性选择
p10-1-10 (p287): 十、新近迁出胸腺细胞的胸腺后成熟
p10-2 (p288): 第二节 胸腺器官生成
p10-2-1 (p288): 一、胸腺的物种与胚胎起源
p10-2-2 (p289): 二、胸腺上皮细胞的发育
p10-2-3 (p290): 三、发育中T细胞与胸腺上皮细胞间的相互作用
p10-2-4 (p290): 四、胸腺的退化
p11 (p293): 第十一章 T细胞免疫识别研究进展
p11-1 (p293): 第一节 前言
p11-2 (p294): 第二节 获得性免疫系统设计原则
p11-2-1 (p294): 一、淋巴细胞进化上的起源
p11-2-2 (p294): 二、T细胞抗原受体的进化
p11-2-3 (p294): 三、自身反应性的起源
p11-3 (p295): 第三节 T细胞识别的交叉性
p11-3-1 (p295): 一、TCR多样性与识别的海量信号
p11-3-2 (p296): 二、交叉反应的生物学意义
p11-4 (p299): 第四节 T细胞的非传统识别
p11-4-1 (p299): 一、CD4＋T细胞识别的多肽
p11-4-2 (p300): 二、B型T细胞的鉴别
p11-4-3 (p300): 三、B型T细胞在自身免疫病发生中的作用
p11-4-4 (p301): 四、B型pMHC复合物的识别机制
p11-4-5 (p302): 五、在体B型T细胞对自身多肽的反应性
p12 (p304): 第十二章 调节性T细胞研究进展
p12-1 (p304): 第一节 调节性T细胞的表型
p12-1-1 (p304): 一、CD25与Treg细胞
p12-1-2 (p304): 二、FOXP3与Treg细胞
p12-1-3 (p305): 三、TGF-β与Treg细胞
p12-1-4 (p305): 四、CD4＋CD25＋Treg细胞的其他表面分子
p12-2 (p306): 第二节 胸腺发生的nTreg细胞与胸腺外诱导产生的iTreg细胞
p12-3 (p307): 第三节 Treg细胞的免疫调节作用
p12-3-1 (p307): 一、CD4＋CD25＋Treg细胞的功能特点
p12-3-2 (p308): 二、Treg细胞抑制靶细胞IL-2基因的表达
p12-3-3 (p308): 三、Treg细胞对靶细胞抑制作用的接触依赖性
p12-3-4 (p309): 四、Treg细胞通过介导靶细胞溶解发挥免疫抑制作用
p12-3-5 (p309): 五、Treg细胞对APC的抑制作用
p12-3-6 (p311): 六、Treg细胞与Th17细胞
p12-3-7 (p311): 七、Treg细胞的负调信号
p12-3-8 (p311): 八、非淋巴组织中的Treg细胞
p12-4 (p312): 第四节 Treg细胞免疫治疗的基础与应用前景
p12-4-1 (p312): 一、Treg细胞免疫治疗方案设计
p12-4-2 (p313): 二、Treg细胞与自身免疫病
p12-4-3 (p313): 三、Treg细胞与抗肿瘤免疫
p12-4-4 (p314): 四、Treg细胞与抗感染免疫
p12-4-5 (p315): 五、Treg细胞与过敏性疾病
p12-4-6 (p315): 六、Treg细胞与移植免疫
p12-4-7 (p315): 七、Treg细胞过继疗法尚需解决的问题
p13 (p321): 第十三章 Th1/Th2/Th17细胞分化与功能的研究进展
p13-1 (p321): 第一节 前言
p13-2 (p322): 第二节 Th1/Th2/Th17的诱导分化
p13-2-1 (p322): 一、Th1细胞的诱导分化
p13-2-2 (p322): 二、Th2细胞的诱导分化
p13-2-3 (p322): 三、Th17细胞的诱导分化
p13-3 (p323): 第三节 Th细胞分化的信号传导机制与转录调控因子
p13-3-1 (p323): 一、Th1细胞分化的调控
p13-3-2 (p326): 二、Th2细胞分化的调控
p13-3-3 (p327): 三、Th17细胞分化的调控
p13-4 (p329): 第四节 Th细胞亚群之间的交叉调控
p13-5 (p330): 第五节 Th细胞的效应分子与疾病
p13-5-1 (p330): 一、Th1细胞
p13-5-2 (p331): 二、Th2细胞
p13-5-3 (p331): 三、Th17细胞
p13-6 (p332): 第六节 结语
p14 (p335): 第十四章 免疫记忆T细胞研究进展
p14-1 (p335): 第一节 前言
p14-2 (p336): 第二节 免疫记忆T细胞的形成
p14-2-1 (p336): 一、记忆T细胞形成概述
p14-2-2 (p336): 二、CD8＋记忆T细胞的形成、影响因素及其维持
p14-2-3 (p341): 三、CD4＋记忆T细胞的形成、影响因素及其维持
p14-2-4 (p342): 四、免疫记忆T细胞存在的位置
p14-3 (p343): 第三节 免疫记忆T细胞的多样性
p14-4 (p345): 第四节 初始细胞与效应细胞和记忆细胞的差异
p14-4-1 (p345): 一、反应的速度
p14-4-2 (p345): 二、细胞的数量
p14-4-3 (p345): 三、反应的强度
p14-4-4 (p345): 四、表面的标记
p14-4-5 (p346): 五、组织的分布
p14-4-6 (p346): 六、基因的变化
p14-5 (p346): 第五节 免疫记忆与疫苗设计
p15 (p350): 第十五章 B细胞研究进展
p15-1 (p350): 第一节 B细胞的发育分化及调控
p15-1-1 (p350): 一、B细胞的发现
p15-1-2 (p350): 二、B细胞的发育分化
p15-2 (p356): 第二节 B细胞的免疫功能
p15-2-1 (p356): 一、B细胞与体液免疫应答
p15-2-2 (p357): 二、B细胞与细胞免疫应答
p15-2-3 (p358): 三、B细胞与天然免疫应答
p15-3 (p359): 第三节 B细胞的亚群及分布
p15-3-1 (p359): 一、根据表面分子、定位和功能特点对B细胞亚群进行划分
p15-3-2 (p361): 二、根据细胞因子分泌特点对B细胞进行划分
p15-4 (p366): 第四节 B细胞与疾病
p15-4-1 (p366): 一、自身免疫疾病
p15-4-2 (p367): 二、病原体感染
p15-4-3 (p368): 三、肿瘤
p15-4-4 (p368): 四、其他
p15-5 (p369): 第五节 结语
p16 (p373): 第十六章 免疫效应细胞清除病原体机制研究进展
p16-1 (p373): 第一节 前言
p16-2 (p373): 第二节 细胞毒性颗粒
p16-2-1 (p373): 一、细胞毒性颗粒的组成
p16-2-2 (p374): 二、细胞毒性颗粒蛋白的分选组装
p16-2-3 (p374): 三、细胞毒性颗粒的极向移动和分泌
p16-3 (p375): 第三节 穿孔素
p16-3-1 (p375): 一、穿孔素蛋白的结构特征
p16-3-2 (p376): 二、效应细胞的自我保护作用
p16-3-3 (p376): 三、穿孔素辅助颗粒酶进入靶细胞的可能机制
p16-4 (p376): 第四节 颗粒溶素
p16-4-1 (p377): 一、颗粒溶素的表达
p16-4-2 (p377): 二、颗粒溶素的结构及其破膜机制
p16-4-3 (p377): 三、颗粒溶素对病原体的清除作用
p16-4-4 (p378): 四、颗粒溶素的抗肿瘤作用
p16-5 (p378): 第五节 颗粒酶A
p16-5-1 (p379): 一、颗粒酶A攻击的SET蛋白复合体
p16-5-2 (p379): 二、颗粒酶A引起DNA单链断裂的机制
p16-5-3 (p380): 三、颗粒酶A作用的其他底物
p16-5-4 (p381): 四、颗粒酶A清除病原体的作用
p16-6 (p381): 第六节 颗粒酶K
p16-6-1 (p381): 一、颗粒酶K的发现和生物学特性
p16-6-2 (p382): 二、颗粒酶K介导的细胞死亡途径
p16-6-3 (p384): 三、颗粒酶K的抗病毒作用
p16-6-4 (p384): 四、颗粒酶K介导的促炎反应
p16-7 (p385): 第七节 颗粒酶B
p16-7-1 (p385): 一、颗粒酶B介导caspase依赖的靶细胞凋亡
p16-7-2 (p386): 二、颗粒酶B通过线粒体途径导致细胞凋亡
p16-7-3 (p386): 三、颗粒酶B的其他底物
p16-7-4 (p387): 四、颗粒酶B清除病原体的作用
p16-8 (p387): 第八节 颗粒酶H
p16-8-1 (p387): 一、颗粒酶H的生物学特性
p16-8-2 (p387): 二、颗粒酶H介导的细胞凋亡途径
p16-8-3 (p388): 三、颗粒酶H的抗病毒作用
p16-8-4 (p388): 四、颗粒酶H发挥功能的结构基础
p16-9 (p389): 第九节 颗粒酶M
p16-9-1 (p389): 一、颗粒酶M表达谱及基因敲除
p16-9-2 (p390): 二、颗粒酶M介导的细胞死亡途径
p16-9-3 (p390): 三、颗粒酶M引起caspase级联活化的机制
p16-9-4 (p391): 四、颗粒酶M的其他生理底物
p16-9-5 (p392): 五、颗粒酶M的晶体结构及其抑制剂
p16-9-6 (p392): 六、颗粒酶M对病原体的清除作用
p16-9-7 (p393): 七、颗粒酶识别底物特异性的结构基础
p16-10 (p395): 第十节 结语
p17 (p399): 第十七章 淋巴细胞凋亡信号转导与调控
p17-1 (p399): 第一节 细胞凋亡
p17-1-1 (p400): 一、细胞凋亡的生理意义
p17-1-2 (p400): 二、细胞凋亡的信号转导
p17-2 (p402): 第二节 淋巴细胞发育过程中的细胞凋亡
p17-2-1 (p402): 一、B淋巴细胞发育过程中的细胞凋亡
p17-2-2 (p403): 二、T淋巴细胞发育过程中的细胞凋亡
p17-3 (p404): 第三节 成熟T淋巴细胞免疫应答与细胞凋亡
p17-3-1 (p404): 一、激活诱导的T淋巴细胞死亡
p17-3-2 (p405): 二、激活T淋巴细胞的自主死亡
p17-3-3 (p406): 三、不同亚群T细胞的凋亡
p17-3-4 (p407): 四、T淋巴细胞自噬与自噬性死亡
p17-3-5 (p409): 五、T淋巴细胞的坏死性凋亡
p17-4 (p409): 第四节 淋巴细胞凋亡的信号转导途径
p17-4-1 (p410): 一、依赖于死亡受体的凋亡信号转导途径
p17-4-2 (p413): 二、不依赖于胱天蛋白酶的T细胞死亡途径
p17-5 (p413): 第五节 淋巴细胞凋亡的调控
p17-5-1 (p413): 一、FLIP
p17-5-2 (p414): 二、Bcl-2家族蛋白
p17-5-3 (p414): 三、FADD／胱天蛋白酶－8/RIP1
p17-5-4 (p415): 四、NF-кB
p17-5-5 (p415): 五、细胞因子
p17-5-6 (p416): 六、HPK1
p17-5-7 (p417): 七、PKCθ
p17-5-8 (p417): 八、microRNA参与淋巴细胞发育分化及死亡的调控
p17-6 (p417): 第六节 结语
p18 (p425): 第十八章 细胞叠套结构研究进展
p18-1 (p425): 第一节 前言
p18-1-1 (p425): 一、细胞叠套结构的定义
p18-1-2 (p426): 二、细胞叠套结构的分类
p18-1-3 (p427): 三、细胞叠套结构的命名
p18-1-4 (p427): 四、细胞叠套结构命名翻译推荐
p18-2 (p428): 第二节 细胞叠套结构的命运及机制
p18-2-1 (p428): 一、细胞叠套结构内化细胞的命运
p18-2-2 (p434): 二、叠套结构中死亡细胞的清除
p18-3 (p435): 第三节 细胞叠套结构的生物学意义
p18-3-1 (p435): 一、同质细胞叠套结构的生物学意义
p18-3-2 (p437): 二、异质性细胞叠套结构的生物学意义
p18-4 (p439): 第四节 细胞叠套结构的临床意义
p18-4-1 (p439): 一、与肿瘤临床转归的关系
p18-4-2 (p440): 二、在炎症中的作用（异倍体形成）
p18-5 (p440): 第五节 细胞叠套结构在低等生物中的研究
p18-5-1 (p440): 一、阿米巴生殖循环中的细胞叠套结构
p18-5-2 (p441): 二、线虫生殖系统发育中的细胞叠套结构
p18-6 (p441): 第六节 细胞叠套结构的理论模式
p19 (p447): 第十九章 人类白细胞分化抗原的研究进展
p19-1 (p447): 第一节 细胞表面免疫组和CD编号
p19-2 (p449): 第二节 第九届国际人类白细胞分化抗原专题会议（HLDA9）简介
p19-3 (p451): 第三节 人类白细胞分化抗原结构和功能研究的新进展
p19-3-1 (p451): 一、新的免疫细胞亚群表型的研究进展
p19-3-2 (p456): 二、共刺激分子和共抑制分子的研究进展
p20 (p463): 第二十章 共刺激分子及其调节网络的研究进展
p20-1 (p463): 第一节 前言
p20-1-1 (p463): 一、共刺激分子的分类和生物学特性
p20-1-2 (p464): 二、共刺激分子的调节网络
p20-2 (p466): 第二节 共刺激分子及其信号异常与相关疾病
p20-2-1 (p466): 一、共刺激分子与肿瘤免疫
p20-2-2 (p469): 二、共刺激分子与移植免疫应答
p20-2-3 (p469): 三、共刺激分子与自身免疫性疾病
p20-2-4 (p470): 四、共刺激分子与免疫突触
p20-2-5 (p470): 第三节 一些共刺激分子的研究热点
p20-2-6 (p470): 一、免疫共刺激分子（免疫卡控点分子）和肿瘤免疫治疗
p20-2-7 (p471): 二、B7-H3(CD276)分子
p20-2-8 (p473): 三、ICOS(CD278)/ICOSL(CD275)分子
p20-2-9 (p476): 四、Tim家族分子
p20-2-10 (p478): 五、BTLA/HVEM/LIGHT分子
p20-2-11 (p482): 第四节 可溶性共刺激分子
p20-2-12 (p482): 一、可溶性共刺激分子的生物学意义
p20-2-13 (p482): 二、几种可溶性共刺激分子的生物学特性
p20-3 (p484): 第五节 CD28/B7家族的进化
p20-4 (p485): 第六节 结语
p21 (p491): 第二十一章 趋化因子及其受体研究进展
p21-1 (p491): 第一节 趋化因子及其受体简介
p21-1-1 (p491): 一、趋化因子
p21-1-2 (p495): 二、趋化因子受体
p21-2 (p497): 第二节 趋化因子及其受体研究进展
p21-2-1 (p497): 一、趋化因子及受体与自然杀伤细胞的生物学作用
p21-2-2 (p499): 二、趋化因子及受体与心境障碍、精神分裂症和认知功能障碍
p21-2-3 (p500): 三、趋化因子及受体与蛋白尿性肾脏疾病
p21-2-4 (p501): 四、趋化因子及受体与多发性硬化症
p21-2-5 (p502): 五、趋化因子及受体与创面愈合调控
p21-2-6 (p503): 六、趋化因子受体拮抗剂的应用开发进展
p21-2-7 (p505): 七、趋化因子及其受体与HIV
p21-3 (p507): 第三节 结语
p22 (p513): 第二十二章 炎症性细胞因子与疾病
p22-1 (p513): 第一节 无菌性炎症
p22-1-1 (p513): 一、概述
p22-1-2 (p514): 二、无菌性炎症的起始
p22-1-3 (p515): 三、细胞因子对炎症的调节
p22-1-4 (p516): 四、炎症反应中的巨噬细胞
p22-1-5 (p517): 五、炎症的转归与疾病
p22-2 (p517): 第二节 TNF-α研究进展
p22-2-1 (p517): 一、概述
p22-2-2 (p518): 二、TNF-α与自身免疫性疾病
p22-2-3 (p519): 三、TNF-α与肿瘤
p22-3 (p520): 第三节 IFN-γ研究进展
p22-3-1 (p520): 一、概述
p22-3-2 (p521): 二、IFN-γ基因表达的调节
p22-3-3 (p522): 三、IFN-γ与自身免疫性疾病
p22-3-4 (p522): 四、IFN-γ与肿瘤
p22-4 (p524): 第四节 IL-17研究进展
p22-4-1 (p524): 一、概述
p22-4-2 (p525): 二、IL-17与自身免疫性疾病
p22-4-3 (p526): 三、IL-17与肿瘤
p22-5 (p527): 第五节 S100蛋白研究进展
p22-5-1 (p527): 一、概述
p22-5-2 (p528): 二、S100A8/9
p22-5-3 (p529): 三、S100A8/9与肿瘤
p22-5-4 (p530): 四、S100A4
p22-5-5 (p530): 五、S100A4与肿瘤
p22-5-6 (p531): 六、S100A4与纤维化
p22-6 (p531): 第六节 炎症性细胞因子的相互关系
p22-7 (p532): 第七节 展望
p23 (p541): 第二十三章 炎症反应的免疫调节机制
p23-1 (p541): 第一节 炎症反应与病理损伤简介
p23-2 (p542): 第二节 炎症反应的免疫调节机制
p23-2-1 (p542): 一、天然免疫对炎症反应的调节机制
p23-2-2 (p545): 二、适应性免疫对炎症反应的调节机制
p23-3 (p550): 第三节 几种常见的炎症反应病理模型
p23-3-1 (p550): 一、炎性肠病
p23-3-2 (p550): 二、类风湿关节炎
p23-3-3 (p551): 三、关于炎症的免疫治疗
p24 (p553): 第二十四章 细胞自噬与免疫研究进展
p24-1 (p553): 第一节 前言
p24-2 (p553): 第二节 自噬的核心复合物
p24-2-1 (p555): 一、ULK复合物
p24-2-2 (p556): 二、磷脂酰肌醇（-3）激酶复合物
p24-2-3 (p558): 三、Atg12-Atg5-Atg16蛋白复合物
p24-2-4 (p559): 四、Atg8-PE复合物
p24-3 (p560): 第三节 自噬形成过程的各个阶段
p24-3-1 (p560): 一、自噬的起始
p24-3-2 (p561): 二、自噬的聚集和延伸
p24-3-3 (p561): 三、自噬的成熟和融合
p24-3-4 (p561): 四、自噬的终止
p24-4 (p562): 第四节 自噬双层膜的来源
p24-4-1 (p562): 一、来自于内质网的膜结构
p24-4-2 (p563): 二、来自于线粒体的膜结构
p24-4-3 (p564): 三、来自于高尔基体的膜结构
p24-4-4 (p564): 四、来自于内涵体的膜结构
p24-5 (p564): 第五节 mTOR对自噬的调控
p24-6 (p566): 第六节 自噬与病原微生物的清除
p24-7 (p568): 第七节 自噬与抗原递呈
p24-8 (p569): 第八节 自噬对T、B细胞发育的作用
p24-9 (p570): 第九节 自噬与自身免疫性疾病
p25 (p575): 第二十五章 肿瘤免疫和免疫治疗研究进展
p25-1 (p575): 第一节 肿瘤抗原发现和鉴定技术的研究历史和现状
p25-2 (p577): 第二节 肿瘤微环境中的免疫抑制性细胞亚群
p25-2-1 (p578): 一、调节性T细胞与肿瘤
p25-2-2 (p583): 二、肿瘤相关巨噬细胞
p25-2-3 (p591): 三、髓系来源的抑制性细胞
p25-3 (p598): 第三节 肿瘤微环境中免疫抑制性分子的研究
p25-4 (p599): 第四节 肿瘤免疫治疗新思路
p25-4-1 (p599): 一、基于负向免疫调控机制的肿瘤免疫治疗
p25-4-2 (p601): 二、靶向特异性肿瘤抗原或重要靶分子的抗体疗法
p25-4-3 (p602): 三、HSP等分子在肿瘤免疫治疗中的作用
p25-4-4 (p603): 四、嵌合抗原受体修饰T细胞对肿瘤的治疗作用
p25-5 (p603): 第五节 结语
p26 (p615): 第二十六章 病毒感染的免疫应答和免疫治疗研究的新进展
p26-1 (p615): 第一节 病毒感染与机体的免疫防御
p26-2 (p616): 第二节 抗HBV免疫与慢性乙型肝炎
p26-2-1 (p616): 一、HBV感染的免疫应答和临床转归
p26-2-2 (p617): 二、抗HBV免疫与疾病进程
p26-3 (p622): 第三节 抗HIV-1免疫影响慢性HIV-1感染的疾病进展、临床转归与治疗疗效
p26-3-1 (p623): 一、持续免疫系统的活化造成特异性免疫功能的耗竭
p26-3-2 (p623): 二、免疫系统过度活化对重要天然免疫细胞功能和免疫调节细胞的影响
p26-3-3 (p624): 三、免疫系统过度活化对HAART治疗疗效的影响
p26-4 (p624): 第四节 “爬坡假说”和免疫调节治疗在HBV研究中的新进展
p26-4-1 (p625): 一、CIK细胞治疗
p26-4-2 (p625): 二、DC疫苗
p26-4-3 (p626): 三、治疗性乙肝DNA疫苗
p26-4-4 (p626): 四、免疫调节剂
p26-5 (p626): 第五节 免疫调节治疗在HIV-1研究中的新进展
p26-5-1 (p626): 一、中和抗体的应用
p26-5-2 (p627): 二、过继性免疫细胞治疗
p26-5-3 (p628): 三、细胞因子治疗
p26-5-4 (p629): 四、阻断抑制性分子信号
p26-5-5 (p629): 五、造血干细胞移植
p26-5-6 (p629): 六、脐带间充质干细胞
p27 (p633): 第二十七章 艾滋病免疫学研究进展
p27-1 (p633): 第一节 HIV在人体内的传播和感染过程
p27-2 (p634): 第二节 天然免疫中宿主抗病毒因子的抗HIV作用
p27-2-1 (p635): 一、抗病毒细胞
p27-2-2 (p637): 二、细胞外抗病毒分子
p27-2-3 (p637): 三、细胞内抗病毒分子
p27-3 (p642): 第三节 HIV感染与获得性免疫
p27-3-1 (p643): 一、HIV感染的细胞免疫
p27-3-2 (p646): 二、HIV感染的体液免疫
p27-3-3 (p650): 三、HIV感染的黏膜免疫和慢性免疫活化
p27-4 (p654): 第四节 HIV疫苗研究面临的困境和取得的进展
p27-4-1 (p655): 一、中和抗体疫苗
p27-4-2 (p656): 二、T细胞疫苗
p27-4-3 (p657): 三、治疗性疫苗
p27-5 (p657): 第五节 结语
p28 (p663): 第二十八章 原发性免疫缺陷病研究进展
p28-1 (p683): 第一节 与B淋巴细胞发育缺陷相关的原发性免疫缺陷病
p28-1-1 (p683): 一、先天性无丙种球蛋白血症
p28-1-2 (p684): 二、普通变异型免疫缺陷病
p28-1-3 (p684): 三、选择性IgA缺乏症
p28-2 (p685): 第二节 与免疫球蛋白类别转换障碍相关的原发性免疫缺陷病
p28-2-1 (p685): 一、HIGM1
p28-2-2 (p685): 二、HIGM2
p28-2-3 (p685): 三、HIGM3
p28-2-4 (p685): 四、HIGM4
p28-2-5 (p686): 五、HIGM5
p28-2-6 (p686): 六、HIGM6
p28-2-7 (p686): 七、其他
p28-3 (p686): 第三节 与膜蛋白和胞质蛋白缺陷相关的原发性免疫缺陷病
p28-3-1 (p686): 一、细胞因子受体缺陷所导致的SCID
p28-3-2 (p688): 二、抗原受体缺陷所导致的SCID
p28-3-3 (p688): 三、其他
p28-4 (p689): 第四节 与NF-кB信号通路缺陷相关的原发性免疫缺陷病
p28-4-1 (p689): 一、无汗性外胚层发育不良伴免疫缺陷
p28-4-2 (p690): 二、单纯疱疹病毒性脑炎
p28-4-3 (p690): 三、IL-1受体相关激酶缺陷
p28-4-4 (p691): 四、MyD88缺陷
p28-4-5 (p691): 五、WHIM综合征
p28-4-6 (p691): 六、疣状表皮发育不良
p28-4-7 (p691): 七、慢性皮肤黏膜念珠菌病
p28-4-8 (p691): 八、锥虫病
p28-5 (p692): 第五节 与IL-12/IL-23-IFN-γ轴系异常相关的原发性免疫缺陷病
p28-5-1 (p692): 一、IFN-γR1缺陷
p28-5-2 (p692): 二、IFN-γR2缺陷
p28-5-3 (p693): 三、IL-12p40缺陷
p28-5-4 (p693): 四、IL-12Rβ1缺陷
p28-5-5 (p693): 五、STAT1缺陷
p28-6 (p693): 第六节 与DNA修复缺陷相关的原发性免疫缺陷病
p28-6-1 (p693): 一、共济失调毛细血管扩张综合征
p28-6-2 (p694): 二、共济失调样综合征
p28-6-3 (p695): 三、Nijmegen断裂综合征
p28-6-4 (p695): 四、Bloom综合征
p28-6-5 (p695): 五、免疫缺陷伴着丝粒不稳定和面容异常
p28-6-6 (p696): 六、PMS2缺陷
p28-7 (p697): 第七节 与MHC分子缺陷相关的原发性免疫缺陷病
p28-7-1 (p697): 一、MHCⅠ类分子缺陷
p28-7-2 (p697): 二、MHCⅡ类分子缺陷
p28-8 (p698): 第八节 合并自身免疫病的原发性免疫缺陷病
p28-8-1 (p698): 一、APECED
p28-8-2 (p698): 二、ALPS
p28-8-3 (p699): 三、IPEX综合征
p28-8-4 (p699): 四、HLH
p28-9 (p701): 第九节 与IgE升高相关的原发性免疫缺陷病
p28-9-1 (p702): 一、STAT3突变所导致的HIES
p28-9-2 (p702): 二、TYK2突变所导致的HIES
p28-9-3 (p703): 三、DOCK8突变所导致的HIES
p29 (p706): 第二十九章 自身免疫性疾病研究进展
p29-1 (p706): 第一节 前言
p29-2 (p706): 第二节 AID的流行病学特点
p29-2-1 (p706): 一、系统性红斑狼疮流行病学特点
p29-2-2 (p707): 二、类风湿关节炎流行病学特点
p29-2-3 (p707): 三、强直性脊柱炎流行病学特点
p29-2-4 (p707): 四、多发性硬化症流行病学特点
p29-2-5 (p707): 五、原发性胆汁性肝硬化的流行病学特点
p29-2-6 (p708): 六、干燥综合征的流行病学特点
p29-2-7 (p708): 七、自身免疫性甲状腺疾病的流行病学特点
p29-2-8 (p708): 八、硬皮病的流行病学特点
p29-2-9 (p708): 九、问题和展望
p29-3 (p709): 第三节 AID的诊断
p29-3-1 (p709): 一、SLE诊断标准
p29-3-2 (p710): 二、RA诊断标准
p29-3-3 (p711): 三、抗磷脂综合征诊断标准
p29-3-4 (p712): 四、自身免疫性肝炎（AIH）诊断标准
p29-3-5 (p712): 五、问题与展望
p29-4 (p713): 第四节 AID的发病机制
p29-4-1 (p713): 一、遗传因素是AID发病的基础
p29-4-2 (p714): 二、环境因素是AID发病的诱因
p29-4-3 (p714): 三、免疫异常是AID发生发展的直接参与者
p29-4-4 (p716): 四、受损靶细胞是AID发病的主动参与者
p29-5 (p716): 第五节 结语
p30 (p718): 第三十章 风湿免疫性疾病发病机制和治疗的研究进展
p30-1 (p718): 第一节 前言
p30-2 (p718): 第二节 类风湿关节炎发病机制研究进展
p30-2-1 (p719): 一、类风湿关节炎免疫遗传学研究现状和进展
p30-2-2 (p719): 二、类风湿关节炎免疫遗传机制研究与其他领域研究的结合
p30-3 (p723): 第三节 强直性脊柱炎免疫遗传学机制研究进展
p30-3-1 (p723): 一、ERAP1和强直性脊柱炎
p30-3-2 (p724): 二、IL-23传导通路与强直性脊柱炎
p30-3-3 (p724): 三、基因间隔区与强直性脊柱炎
p30-3-4 (p724): 四、转录因子与强直性脊柱炎
p30-3-5 (p725): 五、G蛋白偶联受体与强直性脊柱炎
p30-3-6 (p725): 六、B细胞与强直性脊柱炎
p30-3-7 (p725): 七、IL-1、IL-6基因与强直性脊柱炎
p30-4 (p726): 第四节 风湿免疫性疾病治疗领域进展
p30-4-1 (p727): 一、细胞因子拮抗剂
p30-4-2 (p728): 二、针对细胞途径的单克隆抗体
p30-4-3 (p729): 三、JAK3抑制剂
p30-5 (p730): 第五节 结语
p31 (p732): 第三十一章 移植免疫研究进展
p31-1 (p732): 第一节 适应性免疫介导同种移植急性排斥反应的机制
p31-1-1 (p732): 一、同种反应性T细胞的识别机制
p31-1-2 (p735): 二、介导同种移植急性排斥反应的适应性免疫效应机制
p31-2 (p739): 第二节 固有免疫介导同种移植排斥反应的机制
p31-2-1 (p739): 一、参与同种移植排斥反应的固有免疫效应分子
p31-2-2 (p741): 二、参与同种移植排斥反应的固有免疫效应细胞
p31-3 (p743): 第三节 同种移植慢性排斥反应及相关研究进展
p31-3-1 (p743): 一、参与同种移植慢性排斥反应发生的危险因素
p31-3-2 (p744): 二、同种移植慢性排斥反应发生的免疫学机制
p31-4 (p746): 第四节 诱导移植耐受的研究进展
p31-4-1 (p747): 一、诱导移植耐受的主要策略及其原理
p31-4-2 (p752): 二、移植耐受研究回顾与展望
p32 (p757): 第三十二章 过敏性疾病研究进展
p32-1 (p757): 第一节 对变态反应、超敏反应、过敏反应术语的一点认识
p32-1-1 (p757): 一、变态反应和超敏反应
p32-1-2 (p757): 二、Allergy和过敏反应
p32-1-3 (p757): 三、伪过敏和类过敏反应
p32-1-4 (p758): 四、特异反应性
p32-2 (p758): 第二节 过敏性疾病对人类的危害
p32-3 (p759): 第三节 对过敏反应发生机制的新认识
p32-3-1 (p761): 一、Th17细胞在过敏性疾病中的潜在作用
p32-3-2 (p763): 二、调节性T细胞分型及其在过敏性疾病中的作用
p32-3-3 (p770): 三、Th2细胞因子与过敏性疾病
p32-3-4 (p771): 四、蛋白酶激活受体及其相关介质在过敏性炎症中的作用
p32-3-5 (p784): 五、Toll样受体在过敏性疾病中的作用
p32-3-6 (p788): 六、其他需要关注的新认识
p32-4 (p790): 第四节 肥大细胞、嗜碱性粒细胞在过敏性疾病中作用的新认识
p32-4-1 (p790): 一、肥大细胞脱颗粒信号自身放大机制
p32-4-2 (p791): 二、肥大细胞和嗜碱性粒细胞激活后的信号转导及研究进展
p32-4-3 (p793): 三、肥大细胞和嗜碱性粒细胞的免疫调节功能及研究进展
p32-4-4 (p795): 四、肥大细胞和嗜碱性粒细胞相关性疾病及研究进展
p32-5 (p798): 第五节 变应原疫苗及脱敏疗法的机制
p32-5-1 (p798): 一、变应原疫苗及其优缺点
p32-5-2 (p799): 二、脱敏疗法的机制
p32-6 (p803): 第六节 过敏性疾病的辅助诊断及临床意义
p32-6-1 (p803): 一、过敏性疾病的辅助诊断
p32-6-2 (p804): 二、过敏性疾病的辅助诊断在临床工作中的意义
p33 (p820): 第三十三章 免疫耐受研究进展
p33-1 (p820): 第一节 免疫耐受的分类、特性及免疫耐受的研究历史
p33-1-1 (p820): 一、免疫耐受的分类
p33-1-2 (p821): 二、免疫耐受的特性
p33-1-3 (p821): 三、免疫耐受的形成和维持的因素
p33-1-4 (p822): 四、免疫耐受的研究历史
p33-2 (p824): 第二节 免疫耐受产生的机制及其进展
p33-2-1 (p825): 一、中枢免疫耐受机制
p33-2-2 (p826): 二、外周免疫耐受机制
p33-2-3 (p832): 三、器官免疫耐受的形成机制
p33-3 (p833): 第三节 免疫耐受研究及其在医学中的应用
p33-3-1 (p833): 一、免疫耐受的诱导
p33-3-2 (p837): 二、打破免疫耐受在医学中的应用
p34 (p842): 第三十四章 生殖免疫学研究进展
p34-1 (p842): 第一节 母－胎免疫调节机制
p34-1-1 (p842): 一、母－胎界面的细胞组成及其生物学功能
p34-1-2 (p843): 二、几种重要的母－胎免疫耐受理论
p34-1-3 (p844): 三、协同刺激信号在母－胎免疫耐受中的调节作用
p34-1-4 (p845): 四、趋化因子及其受体在母－胎界面整合性调节作用
p34-2 (p846): 第二节 生殖内分泌－免疫调节
p34-2-1 (p846): 一、卵巢周期性功能的内分泌－免疫调节
p34-2-2 (p848): 二、围绝经期生殖内分泌改变对免疫系统的调节作用
p34-2-3 (p849): 三、绝经后骨质疏松症发病的骨免疫学机制
p34-2-4 (p850): 四、异位灶微环境免疫耐受介导子宫内膜异位症发病
p35 (p853): 第三十五章 兽医免疫学研究进展
p35-1 (p853): 第一节 兽医免疫学简史
p35-2 (p854): 第二节 兽医免疫学对免疫生物学的重要性
p35-3 (p854): 第三节 兽医免疫学及其在动物疫病防控中的作用
p35-3-1 (p854): 一、动物宿主对病毒和细菌的抗感染免疫
p35-3-2 (p856): 二、动物宿主对寄生虫的抗感染免疫
p35-3-3 (p856): 三、兽医免疫学研究的工具
p35-4 (p857): 第四节 兽医疫苗
p35-4-1 (p857): 一、病毒疫苗
p35-4-2 (p858): 二、减毒活病毒疫苗
p35-4-3 (p859): 三、病毒灭活疫苗
p35-4-4 (p859): 四、类毒素、灭活菌苗和细菌活疫苗
p35-5 (p860): 第五节 兽医免疫学与其他动物学科
p35-5-1 (p860): 一、兽医免疫学与免疫遗传学和基因组学
p35-5-2 (p861): 二、动物营养对免疫的影响
p35-5-3 (p861): 三、兽医免疫学和繁殖学
p35-6 (p862): 第六节 家禽免疫学概述
p35-6-1 (p862): 一、禽类免疫反应
p35-6-2 (p863): 二、禽类禽异嗜性粒细胞
p35-6-3 (p864): 三、家禽细胞因子概述
p35-6-4 (p866): 四、展望
p35-7 (p866): 第七节 兽医免疫学发展的展望
p36 (p869): 第三十六章 免疫药理学研究进展
p36-1 (p869): 第一节 传统免疫抑制药物的研究进展
p36-1-1 (p869): 一、细胞毒类药物
p36-1-2 (p870): 二、来源于真菌的免疫抑制药物
p36-1-3 (p871): 三、肾上腺皮质激素类药物
p36-1-4 (p871): 四、非甾体抗炎药
p36-2 (p872): 第二节 疫苗的临床研究进展
p36-2-1 (p873): 一、结核疫苗
p36-2-2 (p873): 二、肝炎疫苗
p36-2-3 (p874): 三、HIV疫苗
p36-2-4 (p874): 四、肿瘤疫苗
p36-2-5 (p875): 五、流感疫苗
p36-2-6 (p875): 六、其他疫苗
p36-3 (p877): 第三节 抗体药物的临床研究
p36-3-1 (p877): 一、获批新单抗药物
p36-3-2 (p878): 二、获批扩大适应证单抗药物
p36-3-3 (p878): 三、临床研究中的单抗药物
p36-3-4 (p880): 四、“突破性疗法”对单抗药物研究的影响
p36-3-5 (p881): 五、抗体药物的发展趋势
p36-4 (p882): 第四节 细胞因子改造的临床研究
p36-4-1 (p882): 一、聚乙二醇化细胞因子
p36-4-2 (p882): 二、细胞因子重组融合蛋白
p36-4-3 (p883): 三、突变
p36-5 (p884): 第五节 免疫信号阻断剂在疾病治疗中的应用
p36-5-1 (p884): 一、蛋白酪氨酸激酶抑制剂
p36-5-2 (p885): 二、蛋白丝／苏氨酸激酶抑制剂
p36-5-3 (p885): 三、转录因子抑制剂
p36-5-4 (p885): 四、共刺激分子阻断剂
p37 (p890): 第三十七章 免疫刺激性核酸和免疫调节性（抑制性）核酸研究进展
p37-1 (p890): 第一节 前言
p37-2 (p890): 第二节 病原微生物免疫刺激性核酸
p37-2-1 (p890): 一、病原微生物免疫刺激性核酸的发现
p37-2-2 (p891): 二、病原微生物免疫刺激性核酸的固有免疫感受器
p37-2-3 (p893): 三、免疫刺激性环二核苷酸
p37-2-4 (p895): 四、微生物免疫刺激性核酸激动的固有免疫应答
p37-3 (p895): 第三节 自身细胞免疫刺激性核酸
p37-4 (p897): 第四节 含CpG单链脱氧寡核苷酸
p37-5 (p903): 第五节 免疫调节性（抑制性）核酸
p38 (p914): 第三十八章 MicroRNA与免疫研究进展
p38-1 (p915): 第一节 miRNA简介
p38-1-1 (p915): 一、miRNA的命名、表达和功能
p38-1-2 (p916): 二、miRNA研究中的主要科学问题
p38-2 (p917): 第二节 miRNA与免疫应答
p38-2-1 (p917): 一、miRNA与免疫细胞分化
p38-2-2 (p918): 二、miRNA与固有免疫应答
p38-2-3 (p921): 三、miRNA与获得性免疫应答
p38-3 (p923): 第三节 miRNA与免疫系统疾病
p38-4 (p925): 第四节 结语
p39 (p930): 第三十九章 疫苗的分子设计及新型疫苗研究进展
p39-1 (p930): 第一节 21世纪疫苗分子设计及新型疫苗研究的新挑战
p39-1-1 (p930): 一、疫苗仍是控制传染性疾病的利器
p39-1-2 (p932): 二、新现和再现疾病的诸多挑战
p39-1-3 (p933): 三、21世纪疫苗研制的新方向
p39-1-4 (p934): 四、提高疫苗免疫保护力的持久性和高效性是疫苗研制的首要目标
p39-2 (p937): 第二节 疫苗分子设计及新型疫苗研究的新策略
p39-2-1 (p937): 一、基于全基因组学的疫苗设计新策略
p39-2-2 (p943): 二、基于病原体与宿主相互作用的结构疫苗学策略
p39-2-3 (p946): 三、基于异种初免－加强的疫苗免疫新策略
p39-2-4 (p948): 四、T细胞应答增强策略
p39-3 (p949): 第三节 新型疫苗的研究新进展
p39-3-1 (p949): 一、治疗性疫苗
p39-3-2 (p950): 二、基因疫苗
p39-3-3 (p951): 三、黏膜疫苗
p39-3-4 (p953): 四、多糖疫苗
p39-3-5 (p953): 五、亚病毒颗粒作为新型疫苗载体平台
p39-4 (p955): 第四节 新型疫苗佐剂的研究新进展
p39-4-1 (p955): 一、已获批准的人用疫苗佐剂
p39-4-2 (p957): 二、在研制的新型疫苗佐剂
p39-4-3 (p960): 三、黏膜佐剂
p39-5 (p966): 第五节 代表性感染性疾病疫苗与肿瘤疫苗的研制新进展
p39-5-1 (p966): 一、AID疫苗研究现状
p39-5-2 (p967): 二、结核疫苗研究现状
p39-5-3 (p969): 三、疟疾疫苗研究现状
p39-5-4 (p970): 四、流感疫苗研究现状
p39-5-5 (p972): 五、肿瘤疫苗研究现状
p40 (p977): 第四十章 抗体工程研究进展
p40-1 (p977): 第一节 治疗性抗体的靶分子
p40-2 (p978): 第二节 抗体的结构模拟、人源化改造和人源抗体制备技术
p40-2-1 (p979): 一、抗体的结构模拟
p40-2-2 (p979): 二、抗体人源化改造
p40-2-3 (p980): 三、人源抗体制备技术
p40-3 (p982): 第三节 提高抗体亲和力和效应功能
p40-3-1 (p982): 一、提高抗体亲和力
p40-3-2 (p983): 二、提高抗体效应功能
p40-4 (p985): 第四节 抗体表达系统
p40-4-1 (p985): 一、通过组蛋白修饰提高抗体表达量
p40-4-2 (p985): 二、用各种DNA元件（DNA element）克服位置效应增加抗体表达量
p40-4-3 (p986): 三、“热点”整合技术提高抗体表达量
p40-5 (p986): 第五节 抗体工程下游技术进展
p40-5-1 (p986): 一、工程细胞株开发
p40-5-2 (p987): 二、培养基及培养过程优化
p40-6 (p987): 第六节 结语
p41 (p990): 第四十一章 抗体药物及其应用研究
p41-1 (p990): 第一节 抗体药物基本作用机制
p41-2 (p991): 第二节 上市抗体药物
p41-2-1 (p991): 一、美国FDA和欧洲EMEA批准上市的抗体药物
p41-2-2 (p993): 二、CFDA批准上市的抗体药物
p41-3 (p994): 第三节 临床研究抗体药物
p41-4 (p997): 第四节 抗体药物靶点及应用现状
p41-4-1 (p997): 一、抗CD3单抗
p41-4-2 (p997): 二、抗IL-2R单抗
p41-4-3 (p997): 三、抗血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体单抗
p41-4-4 (p997): 四、抗CD20单抗
p41-4-5 (p998): 五、抗HER2单抗
p41-4-6 (p998): 六、抗VEGF单抗
p41-4-7 (p998): 七、抗EGFR单抗
p41-4-8 (p999): 八、抗CD33单抗
p41-4-9 (p999): 九、抗CD52单抗
p41-4-10 (p999): 十、抗RSV单抗
p41-4-11 (p999): 十一、抗TNF-α单抗
p41-4-12 (p999): 十二、抗CD11a单抗
p41-4-13 (p999): 十三、抗CD2单抗
p41-4-14 (p1000): 十四、抗IgE单抗
p41-4-15 (p1000): 十五、抗integrin单抗
p41-4-16 (p1000): 十六、抗补体C5单抗
p41-4-17 (p1000): 十七、抗IL-1β单抗
p41-4-18 (p1000): 十八、抗CD6单抗
p41-4-19 (p1000): 十九、抗RANKL单抗
p41-4-20 (p1000): 二十、抗CD147单抗
p41-4-21 (p1001): 二十一、体内诊断产品
p41-5 (p1001): 第五节 抗体药物的发展趋势
p41-5-1 (p1001): 一、ADCC增强效应抗体药物
p41-5-2 (p1002): 二、抗体偶联药物（ADC）
p41-5-3 (p1002): 三、抗体放射免疫偶联药物（ARD）
p41-5-4 (p1003): 四、双功能抗体药物
p41-5-5 (p1003): 五、组合式抗体药物
p42 (p1006): 第四十二章 免疫学与生物技术——重组蛋白质药物研究现状及进展
p42-1 (p1006): 第一节 医药生物技术及生物技术药物
p42-1-1 (p1007): 一、重组蛋白质药物和治疗性抗体
p42-1-2 (p1008): 二、生物技术疫苗
p42-1-3 (p1009): 三、基因药物及基因治疗
p42-1-4 (p1010): 四、细胞治疗及干细胞治疗
p42-2 (p1011): 第二节 蛋白质药物发展的历史沿革及分类
p42-2-1 (p1011): 一、蛋白质药物及其发展沿革
p42-2-2 (p1013): 二、重组蛋白质药物的分类
p42-2-3 (p1024): 三、重组蛋白质药物的特性分析
p42-3 (p1025): 第三节 重组蛋白质药物研发、生产平台
p42-3-1 (p1025): 一、重组蛋白质药物的研发流程
p42-3-2 (p1026): 二、重组蛋白质药物的生产平台
p42-3-3 (p1028): 三、重组蛋白质药物的免疫原性评价
p42-4 (p1029): 第四节 重组蛋白质药物的发展趋势
p42-4-1 (p1030): 一、新生物实体
p42-4-2 (p1031): 二、重组蛋白质药物的修饰
p42-4-3 (p1033): 三、重组蛋白药物非注射给药
p42-4-4 (p1033): 四、生物相似药
p43 (p1036): 第四十三章 双光子激光扫描荧光显微镜在免疫学中的应用
p43-1 (p1037): 第一节 双光子激光扫描荧光显微镜简介
p43-2 (p1037): 第二节 双光子激光扫描荧光显微镜在免疫学中的应用
p43-2-1 (p1038): 一、双光子激光扫描荧光显微镜常用的荧光标记方法
p43-2-2 (p1039): 二、双光子激光扫描荧光显微镜常用的观测方法
p43-2-3 (p1040): 三、双光子激光扫描荧光显微镜常用的观测指标
p43-3 (p1040): 第三节 双光子显微镜研究淋巴细胞的运动
p43-3-1 (p1040): 一、淋巴结中T细胞的运动状态
p43-3-2 (p1041): 二、淋巴结中B细胞的运动状态
p43-3-3 (p1041): 三、淋巴结中DC的运动状态
p43-4 (p1042): 第四节 淋巴细胞活化的双光子显微镜研究进展
p43-4-1 (p1042): 一、淋巴结中T细胞的活化
p43-4-2 (p1044): 二、T细胞活化的调控
p43-4-3 (p1045): 三、淋巴结中B细胞的活化
p43-5 (p1045): 第五节 生发中心的双光子显微镜研究进展
p43-6 (p1046): 第六节 胸腺细胞的双光子显微镜研究进展
p43-7 (p1047): 第七节 NK细胞的双光子显微镜研究进展
p43-8 (p1048): 第八节 免疫耐受的双光子显微镜研究进展
p43-9 (p1049): 第九节 结语

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本书包括免疫学发展现状,趋势及前沿展望;NK细胞研究进展;抗原提呈细胞与抗原提呈的研究进展;HLA-G研究进展;天然免疫识别与免疫调控的分子机制研究进展;T淋巴细胞发育和胸腺器官发生;T细胞免疫识别研究进展等内容

2024-06-13