本书从多个视角向读者全方位介绍了现代生物技术的概念, 原理, 研究方法和应用实例, 内容涉及DNA重组技术, 蛋白质工程, 现代发酵工程, 现代生物农药和肥料, 动植物基因工程育种等

瞿礼嘉 ... [等] 著; 瞿礼嘉; 顾红雅; 胡苹; 陈章良

Higher Education Press

高等教育出版社 ; 施普林格出版社

China, People's Republic, China

Bookmarks: p1 (p1): 1 现代生物技术革命
p1-2 (p1): 1.1 现代生物技术的产生
p1-3 (p1): 1.1.1 传统生物技术
p1-4 (p2): 1.1.2 现代生物技术
p1-5 (p3): 1.1.3 现代生物技术的进展
p1-6 (p6): 1.2 现代生物技术的商业化
p1-7 (p6): 1.2.1 现代生物技术商业化的前景
p1-8 (p7): 1.2.2 现代生物技术商业化的特点
p1-9 (p8): 1.3 现代生物技术的前景
p1-10 (p9): 1.3.1 现代生物技术对人类生活的影响
p1-11 (p9): 1.3.2 现代生物技术对人类社会及环境的影响
p1-12 (p10): 1.3.3 现代生物技术的规范化管理
p1-13 (p11): 1.4 现代生物技术与中国
p1-14 (p11): 1.4.1 中国现代生物技术的应用成果
p1-15 (p13): 1.4.2 中国现代生物技术的基础研究成果
p1-16 (p14): 1.4.3 中国面临的现代生物技术R D的挑战
p2 (p15): 2 DNA重组技术与基因操作
p2-2 (p15): 2.1 DNA的结构与功能
p2-3 (p15): 2.1.1 DNA分子的基本结构
p2-4 (p17): 2.1.2 DNA分子的基本功能
p2-5 (p18): 2.2 限制性内切酶
p2-6 (p18): 2.2.1 类型Ⅱ限制性内切酶的特点
p2-7 (p20): 2.2.2 类型Ⅱ限制性内切酶的主要用途
p2-8 (p22): 2.3.1 质粒
p2-9 (p22): 2.3 克隆载体
p2-10 (p25): 2.3.2 λ噬菌体
p2-11 (p26): 2.3.3 柯斯质粒
p2-12 (p27): 2.3.4 YAC载体
p2-13 (p29): 2.4 原核细胞的转化与筛选
p2-14 (p29): 2.4.1 转化
p2-15 (p29): 2.4.2 筛选
p2-16 (p30): 2.5 原核生物基因文库的构建和筛选
p2-17 (p30): 2.5.1 基因文库的构建
p2-18 (p31): 2.5.2 基因文库的筛选
p2-19 (p34): 2.6.1 cDNA方法
p2-20 (p34): 2.6 获得真核生物目的基因的方法
p2-21 (p35): 2.6.2 DNA的化学合成
p2-22 (p38): 2.6.3 利用PCR法获得基因
p3 (p42): 3 原核生物的基因表达与操作
p3-2 (p42): 3.1 原核生物的基因表达
p3-3 (p42): 3.1.1 原核生物基因的转录
p3-4 (p43): 3.1.2 原核生物基因的翻译
p3-5 (p44): 3.2 有功能的启动子的分离
p3-6 (p45): 3.2.1 用大肠杆菌质粒pBR316筛选启动子
p3-7 (p46): 3.2.2 用pKOL筛选启动子
p3-8 (p48): 3.3 可调控强启动子驱动的基因表达
p3-9 (p48): 3.3.1 可调控的启动子
p3-10 (p51): 3.3.2 常用原核表达载体
p3-11 (p53): 3.3.3 提高蛋白的表达量
p3-12 (p55): 3.3.4 大规模培养系统
p3-13 (p56): 3.3.5 在其他微生物中的表达
p3-14 (p57): 3.3.6 非融合蛋白的表达
p3-15 (p58): 3.3.7 融合蛋白的表达及纯化
p3-16 (p60): 3.3.8 单一方向串联排列的基因
p3-17 (p61): 3.3.9 增强蛋白的稳定性
p3-18 (p62): 3.3.10 DNA整合入宿主染色体中
p3-19 (p64): 3.3.11 加强分泌
p3-20 (p64): 3.4 原核生物表达产物的分离纯化
p3-21 (p65): 3.4.1 包函体蛋白提取
p3-22 (p66): 3.4.2 表达蛋白纯化方法选择的基本原则
p3-23 (p67): 3.4.3 蛋白质的PEG化
p3-24 (p68): 3.4.4 原核表达蛋白的质量控制
p4 (p72): 4 基因诱变及蛋白质工程
p4-2 (p72): 4.1 蛋白质工程简介
p4-3 (p73): 4.2 基因诱变
p4-4 (p73): 4.2.1 用M13 DNA进行的寡核苷酸介导诱变
p4-5 (p74): 4.2.2 寡核苷酸介导的PCR诱变
p4-6 (p76): 4.2.3 改进型双引物诱变
p4-7 (p77): 4.2.4 重叠延伸诱变
p4-8 (p77): 4.2.5 简并寡核苷酸引物
p4-9 (p78): 4.3 定点诱变在蛋白质工程中的应用
p4-10 (p78): 4.2.6 随机诱变
p4-11 (p80): 4.3.1 提高T4溶菌酶的热稳定性
p4-12 (p81): 4.3.2 对酵母磷酸丙糖异构酶的改造
p4-13 (p81): 4.3.3 提高蛋白热稳定性的其他方法
p4-14 (p82): 4.3.4 提高重组β干扰素的专一活性和稳定性
p4-15 (p82): 4.3.5 改进al抗胰蛋白酶
p4-16 (p84): 4.3.6 改变酶的动力学活性
p4-17 (p86): 4.3.7 改变酶的最适pH值
p4-18 (p86): 4.3.8 提高酶的活性
p4-19 (p87): 4.3.9 改善酶的特异性
p4-20 (p88): 4.3.10 提高蛋白的生物学活性
p4-21 (p91): 4.4.2 利用缺失诱变改造蛋白质
p4-22 (p91): 4.4 蛋白质改造的其他常用方法
p4-23 (p91): 4.4.1 对四级结构未知的蛋白质进行改造
p4-24 (p92): 4.4.3 利用结构域互换进行蛋白质改造
p4-25 (p93): 4.5 用蛋白质工程对限制性内切酶进行改造
p4-26 (p93): 4.5.1 蛋白质工程在应用中的复杂性
p4-27 (p93): 4.5.2 用蛋白质工程对限制性内切酶进行改造
p5 (p97): 5 通过重组原核微生物生产商品
p5-2 (p97): 5.1 生产蛋白药物
p5-3 (p98): 5.1.1 重组蛋白药物生产的主要步骤
p5-4 (p100): 5.1.2 几种较成熟的重组蛋白药物
p5-5 (p101): 5.2 生产限制性内切酶
p5-6 (p101): 5.2.1 大肠杆菌作为重组限制性内切酶基因的表达系统
p5-7 (p102): 5.2.3 Ddel基因的克隆及表达
p5-8 (p102): 5.2.2 PstI基因的克隆及表达
p5-9 (p104): 5.3 生产生物小分子
p5-10 (p104): 5.3.1 合成维生素C(抗坏血酸)
p5-11 (p107): 5.3.2 合成靛蓝
p5-12 (p108): 5.3.3 生产氨基酸
p5-13 (p109): 5.3.4 生产抗生素
p5-14 (p113): 5.4 生产生物多聚体
p5-15 (p113): 5.4.1 生产黄原胶
p5-16 (p115): 5.4.2 生物合成黑色素
p5-17 (p115): 5.4.3 生产粘性生物多聚体
p5-18 (p116): 5.4.4 生物合成橡胶
p5-19 (p117): 5.4.5 生产生物可降解塑料
p6 (p119): 6 现代发酵工程
p6-2 (p119): 6.1 微生物生长动力学
p6-3 (p119): 6.1.1 罐批发酵
p6-4 (p120): 6.1.2 补料分批发酵
p6-5 (p122): 6.1.3 连续发酵
p6-6 (p123): 6.2 发酵过程的优化
p6-7 (p125): 6.3 生物反应器
p6-8 (p127): 6.3.1 搅拌釜反应器
p6-9 (p128): 6.3.2 气泡柱式反应器
p6-10 (p128): 6.3.3 气升式反应器
p6-11 (p130): 6.4 典型的大规模发酵系统
p6-12 (p130): 6.3.4 其他生物反应器
p6-13 (p131): 6.4.1 在串联的气升式反应器中进行两步发酵
p6-14 (p132): 6.4.2 一个搅拌釜式反应器中进行的两步发酵
p6-15 (p133): 6.4.3 影响发酵效率的其他因素
p6-16 (p136): 6.5 发酵产品的下游处理
p6-17 (p137): 6.5.1 收获微生物细胞
p6-18 (p138): 6.5.2 微生物细胞的破碎
p6-19 (p141): 6.5.3 目的产物的纯化
p7 (p144): 7 现代生物农药
p7-2 (p144): 7.1 微生物杀虫剂
p7-3 (p145): 7.1.1 病毒杀虫剂
p7-4 (p148): 7.1.2 用DNA重组技术改造杆状病毒杀虫剂
p7-5 (p151): 7.1.3 细菌杀虫剂
p7-6 (p159): 7.1.4 真菌杀虫剂
p7-7 (p162): 7.2 动物杀虫剂
p7-8 (p162): 7.2.1 原生动物杀虫剂
p7-9 (p162): 7.2.2 线虫杀虫剂
p7-10 (p164): 7.3 防治植物病害的微生物
p7-11 (p164): 7.3.1 用于植病防治的细菌及放线菌
p7-12 (p165): 7.3.2 用DNA重组技术对抗病细菌进行改造
p7-13 (p165): 7.3.3 抗病真菌和病毒
p7-14 (p168): 7.4 生物除草剂
p8 (p170): 8 现代微生物肥料
p8-2 (p170): 8.1 微生物的固氮作用
p8-3 (p173): 8.2.1 固氮酶
p8-4 (p173): 8.2 固氮酶及其基因
p8-5 (p175): 8.2.2 固氮酶的基因簇及其改造
p8-6 (p178): 8.3 氢化酶
p8-7 (p179): 8.3.1 氢气代谢
p8-8 (p179): 8.3.2 对氢化酶的基因工程改造
p8-9 (p181): 8.4 结瘤作用
p8-10 (p181): 8.4.1 结瘤微生物之间的竞争
p8-11 (p181): 8.4.2 结瘤基因的克隆及功能
p8-12 (p183): 8.5 其他固氮微生物
p8-13 (p183): 8.5.1 弗氏放线菌
p8-14 (p184): 8.5.3 具有联合固氮作用的细菌
p8-15 (p184): 8.5.2 蓝细菌
p8-16 (p185): 8.6 其他促进植物生长的细菌
p8-17 (p185): 8.6.1 铁载体
p8-18 (p186): 8.6.2 植物激素
p9 (p187): 9 生物净化与生物废料再生
p9-2 (p187): 9.1 现代生物技术在降解非生物物质中的应用
p9-3 (p190): 9.1.1 生物降解途径的基因工程
p9-4 (p195): 9.1.2 利用微生物降解农药
p9-5 (p197): 9.1.3 利用绿色植物清除污染物
p9-6 (p198): 9.2 淀粉和其他含糖废液的利用
p9-7 (p199): 9.2.1 利用淀粉和其他含糖废液生产果糖和乙醇的常规方法
p9-8 (p200): 9.2.2 利用DNA重组技术对果糖和乙醇生产方法进行改进
p9-9 (p204): 9.3.1 木质纤维的成分
p9-10 (p204): 9.3 木质纤维的利用
p9-11 (p206): 9.3.2 原核生物中纤维素酶基因的分离
p9-12 (p208): 9.3.3 真核生物纤维素酶基因的分离
p9-13 (p209): 9.3.4 纤维素酶基因的改造
p9-14 (p211): 9.3.5 利用微生物由半纤维素生产乙醇
p9-15 (p211): 9.4 利用微生物生产蛋白质
p9-16 (p212): 9.4.1 微生物蛋白的营养价值
p9-17 (p213): 9.4.2 单细胞蛋白的生产
p9-18 (p214): 9.4.3 利用木腐性食用菌生产蛋白
p9-19 (p214): 9.5 污水的微生物净化
p9-20 (p214): 9.5.1 污水的分类及特点
p9-21 (p214): 9.5.2 用微生物处理污水的机制
p9-22 (p215): 9.5.3 可用于污水处理的微生物
p9-23 (p216): 9.6 微生物采矿
p10 (p218): 10 真核细胞中重组蛋白的表达
p10-2 (p218): 10.1 酵母表达系统
p10-3 (p219): 10.1.1 啤酒酵母的基因组结构及其特点
p10-4 (p219): 10.1.2 啤酒酵母的转化
p10-5 (p220): 10.1.3 啤酒酵母的载体
p10-6 (p223): 10.1.4 在啤酒酵母中直接表达外源蛋白
p10-7 (p224): 10.1.5 在啤酒酵母中表达分泌型的重组蛋白
p10-8 (p225): 10.1.6 其他酵母表达系统
p10-9 (p225): 10.1.7 乙肝病毒表面抗原在嗜甲烷酵母中的表达
p10-10 (p226): 10.1.8 牛溶菌酶C2在嗜甲烷酵母中的表达
p10-11 (p227): 10.2 培养的昆虫细胞表达系统
p10-12 (p228): 10.2.1 杆状病毒转化载体
p10-13 (p231): 10.2.2 杆状病毒系统大规模应用中的一些问题
p10-14 (p232): 10.3 哺乳动物细胞的表达系统
p10-15 (p232): 10.3.1 适用于哺乳动物细胞的载体
p10-16 (p234): 10.3.2 用于表达外源蛋白的哺乳动物细胞系
p10-17 (p235): 10.3.3 获得转基因哺乳动物细胞的方法
p10-18 (p237): 10.3.4 在哺乳动物细胞中生产蛋白药物供临床试验
p11 (p241): 11 植物基因工程
p11-2 (p241): 11.1 植物转化的方法
p11-3 (p241): 11.1.1 植物的再生
p11-4 (p242): 11.1.2 利用农杆菌的Ti质粒进行植物转化
p11-5 (p245): 11.1.3 Ti质粒衍生的载体系统
p11-6 (p248): 11.1.4 将基因转入植物的物理方法
p11-7 (p249): 11.1.5 病毒衍生载体
p11-8 (p249): 11.1.6 报道基因在植物基因转化中的应用
p11-9 (p250): 11.2 植物抗病的分子机理及抗病基因工程
p11-10 (p250): 11.2.1 植物的抗病反应
p11-11 (p252): 11.2.2 植物抗病基因(R)的克隆
p11-12 (p254): 11.2.3 杀茵肽基因工程
p11-13 (p254): 11.3 农作物基因工程
p11-14 (p254): 11.3.1 培育抗虫植物
p11-15 (p260): 11.3.2 培育抗病毒作物
p11-16 (p265): 11.3.3 培育抗除草剂作物
p11-17 (p266): 11.3.4 培育耐受环境压力和抗衰老的作物
p11-18 (p272): 11.3.5 改进农产品的品质
p11-19 (p274): 11.4 花卉基因工程
p11-20 (p274): 11.4.1 利用基因工程改变花卉颜色
p11-21 (p276): 11.4.2 利用基因工程改变花形和花期
p11-22 (p277): 11.5 雄性不育基因工程
p11-23 (p281): 11.6 利用植物作为生物反应器
p11-24 (p281): 11.6.1 利用植物生产糖类物质
p11-25 (p282): 11.6.2 利用植物生产可降解的生物塑料的原料
p11-26 (p282): 11.6.3 利用植物生产蛋白质和多肽
p11-27 (p285): 11.7 转基因植物的生物安全性问题
p12 (p288): 12 转基因动物
p12-2 (p288): 12.1 转基因鼠的研究方法
p12-3 (p289): 12.1.1 反转录病毒法
p12-4 (p290): 12.1.2 DNA微注射法
p12-5 (p293): 12.1.3 胚胎干细胞方法
p12-6 (p296): 12.2 转基因鼠的应用
p12-7 (p297): 12.2.1 人类疾病的转基因动物模型
p12-8 (p301): 12.2.2 利用转基因鼠进行基因敲除实验
p12-9 (p302): 12.2.3 利用转基因鼠克隆在发育中起重要作用的基因
p12-10 (p303): 12.2.4 利用转基因鼠研究细胞的功能
p12-11 (p304): 12.2.5 利用转基因鼠作为外源基因的表达系统
p12-12 (p304): 12.3 其他转基因动物
p12-13 (p304): 12.3.1 转基因牛
p12-14 (p306): 12.3.2 转基因棉羊、山羊和猪
p12-15 (p308): 12.3.3 转基因禽类
p12-16 (p310): 12.3.4 转基因鱼
p12-17 (p311): 12.5 克隆动物
p12-18 (p311): 12.4 转基因动物的应用前景
p13 (p315): 13 单克隆抗体和抗体工程
p13-2 (p315): 13.1 抗体的结构与功能
p13-3 (p317): 13.2 单克隆抗体
p13-4 (p317): 13.2.1 杂交瘤细胞系的产生
p13-5 (p319): 13.2.2 杂交瘤细胞的鉴定
p13-6 (p321): 13.3 单克隆抗体的改造和应用
p13-7 (p322): 13.3.1 单克隆抗体靶向制剂
p13-8 (p323): 13.3.2 杂交人-鼠单克隆抗体
p13-9 (p325): 13.3.3 人源单克隆抗体
p13-10 (p326): 13.3.5 抗体酶
p13-11 (p326): 13.3.4 抗体融合蛋白
p13-12 (p328): 13.3.6 单链抗体
p13-13 (p328): 13.4 抗体的表达系统
p13-14 (p329): 13.4.1 在重组噬菌体中筛选生产抗体
p13-15 (p334): 13.4.2 在植物中生产抗体
p14 (p338): 14 现代分子诊断技术
p14-2 (p338): 14.1 酶联免疫吸附测定
p14-3 (p338): 14.1.1 酶联免疫吸附测定的原理
p14-4 (p339): 14.1.2 酶联免疫吸附测定的局限性
p14-5 (p340): 14.2 DNA诊断系统
p14-6 (p340): 14.2.1 核酸杂交
p14-7 (p342): 14.2.2 疟疾的分子诊断
p14-8 (p343): 14.2.3 细菌性传染病及病毒性疾病的分子诊断技术
p14-9 (p345): 14.3 遗传疾病的分子诊断技术
p14-10 (p345): 14.3.1 PCR-酶解鉴定
p14-11 (p346): 14.3.2 PCR/OLA鉴定
p14-12 (p348): 14.3.3 LCR鉴定
p14-13 (p351): 14.3.4 PCR-ELISA检测
p14-14 (p351): 14.3.5 同一基因中多个不同位点的突变的检测
p14-15 (p354): 14.4 癌症的分子诊断技术
p14-16 (p357): 14.5 环境微生物的检测
p15 (p359): 15 预防性及治疗性疫苗
p15-2 (p359): 15.1 疫苗简介
p15-3 (p362): 15.2 基因工程疫苗
p15-4 (p363): 15.2.1 亚基疫苗
p15-5 (p365): 15.2.2 肽疫苗
p15-6 (p367): 15.3 DNA免疫
p15-7 (p368): 15.4 活体重组疫苗及其载体
p15-8 (p368): 15.4.1 活体重组疫苗
p15-9 (p369): 15.4.2 活体疫苗载体
p15-10 (p376): 15.4.3 门哥病毒载体
p15-11 (p377): 15.4.4 金丝雀痘病毒载体
p15-12 (p377): 15.4.5 仙台病毒疫苗载体
p15-13 (p377): 15.4.6 麻疹病毒疫苗载体
p15-14 (p377): 15.4.6 沙门氏菌属疫苗表达系统
p15-15 (p379): 15.5.1 抗细菌疫苗
p15-16 (p379): 15.5 细菌及其他疫苗
p15-17 (p380): 15.5.2 抗独特型抗体疫苗
p15-18 (p380): 15.5.3 移植器官的排斥反应的预防
p15-19 (p381): 15.5.4 细菌造成的血液感染的治疗
p15-20 (p381): 15.5.5 恶性疟原虫疫苗
p15-21 (p383): 15.5.6 免疫避孕疫苗
p15-22 (p384): 15.6 艾滋病疫苗
p15-23 (p384): 15.6.1 HIV病毒简介
p15-24 (p384): 15.6.2 HIV病毒的致病机理
p15-25 (p386): 15.6.3 HIV的生活史及治疗药物
p15-26 (p391): 15.7.1 肿瘤细胞的一些免疫特性
p15-27 (p391): 15.7 肿瘤疫苗
p15-28 (p392): 15.7.2 肿瘤细胞疫苗
p15-29 (p396): 15.7.3 活体重组疫苗
p15-30 (p397): 15.7.4 肽疫苗
p15-31 (p398): 15.7.5 抗独特型抗体疫苗
p15-32 (p399): 15.7.6 双特异性抗体
p15-33 (p401): 15.7.7 树状细胞免疫
p15-34 (p401): 15.7.8 DNA免疫
p15-35 (p401): 15.8 针对自身免疫疾病的疫苗
p15-36 (p404): 15.9.4 其他治疗性疫苗
p15-37 (p404): 15.9.2 单纯疱疹病毒疫苗
p15-38 (p404): 15.9.3 麻风病治疗性疫苗
p15-39 (p404): 15.9.1 乙型肝炎治疗性疫苗
p15-40 (p404): 15.9 治疗性疫苗
p16 (p407): 16 人类基因的克隆
p16-2 (p407): 16.1 人类基因组计划及其研究方法
p16-3 (p408): 16.1.1 定位克隆法
p16-4 (p411): 16.1.2 利用染色体异常来克隆与遗传疾病有关的基因
p16-5 (p411): 16.1.3 定位候选克隆法
p16-6 (p412): 16.2 遗传连锁与基因作图
p16-7 (p415): 16.2.1 限制性片段长度多态性
p16-8 (p416): 16.2.2 RFLP在人类基因组作图中的应用
p16-9 (p420): 16.3.1 逼近致病基因
p16-10 (p420): 16.3 人类基因的分离筛选方法
p16-11 (p420): 16.2.3 人类遗传疾病作图
p16-12 (p424): 16.3.2 外显子序列的获得
p16-13 (p431): 16.4 定位克隆法的局限性
p17 (p433): 17 人类疾病的基因治疗
p17-2 (p433): 17.1 基因治疗的回顾及现状
p17-3 (p439): 17.2 基因治疗中的基因转移载体
p17-4 (p439): 17.2.1 反转录病毒载体
p17-5 (p443): 17.2.2 腺病毒载体
p17-6 (p447): 17.2.3 腺病毒相关病毒载体
p17-7 (p449): 17.2.4 重组痘苗病毒载体
p17-8 (p450): 17.2.5 单纯疱疹病毒载体
p17-9 (p451): 17.2.6 染色体外自主复制载体
p17-10 (p453): 17.3.1 化学方法
p17-11 (p453): 17.3 基因治疗中外源基因导入的化学和物理方法
p17-12 (p454): 17.3.2 物理方法
p17-13 (p454): 17.4 基因治疗的方式
p17-14 (p455): 17.4.1 体外-原位基因治疗
p17-15 (p456): 17.4.2 体内基因治疗
p17-16 (p457): 17.5 反义疗法
p17-17 (p457): 17.5.1 反义疗法中亟待解决的问题
p17-18 (p459): 17.5.2 反义药物的转移方法
p17-19 (p461): 17.6 通过核酶进行的基因治疗
p17-20 (p461): 17.6.1 核酸的结构与功能
p17-21 (p463): 17.6.2 核酶的基因治疗中的应用
p17-22 (p464): 17.6.3 核酶的运载系统
p17-23 (p465): 17.6.4 核酶的表达载体
p17-24 (p467): 17.7 癌症的基因治疗
p17-25 (p467): 17.7.1 导入抑癌基因的基因治疗
p17-26 (p468): 17.7.2 针对癌基因的基因治疗
p17-27 (p468): 17.7.3 “自杀”基因
p17-28 (p469): 17.7.4 导入细胞因子基因进行基因治疗
p17-29 (p470): 17.7.5 导入MHC Ⅰ类抗原基因进行基因治疗
p17-30 (p470): 17.7.6 导入MDR 1基因进行基因治疗
p17-31 (p470): 17.7.7 细胞融合法
p17-32 (p472): 17.8.6 肝病的基因治疗
p17-33 (p472): 17.8.5 血友病的基因治疗
p17-34 (p472): 17.8.4 胆固醇疾病的基因治疗
p17-35 (p472): 17.8.3 严重综合性免疫缺损症的基因治疗
p17-36 (p472): 17.8.1 艾滋病的治疗
p17-37 (p472): 17.8 其他疾病的基因治疗
p17-38 (p472): 17.8.2 囊性纤维化的基因治疗
p17-39 (p473): 17.8.7 遗传性神经疾病的基因治疗
p17-40 (p476): 17.8.8 帕金森氏病的基因治疗
p17-41 (p477): 17.9 基因治疗的前景
p17-42 (p477): 17.9.1 基因治疗的伦理和社会问题
p17-43 (p477): 17.9.2 基因治疗的技术问题
p17-44 (p479): 17.9.3 基因治疗的展望
p18 (p480): 18 现代生物技术的规则与专利
p18-2 (p480): 18.1 现代生物技术制药的规则及要求
p18-3 (p481): 18.1.2 基因工程药物生产环境的要求
p18-4 (p481): 18.1.1 基因工程药物审批的一般程序
p18-5 (p483): 18.1.3 ISO证书
p18-6 (p484): 18.2 现代生物技术与中草药研究
p18-7 (p485): 18.3 现代生物技术专利
p18-8 (p485): 18.3.1 申请专利的要求
p18-9 (p487): 18.3.2 现代生物技术专利类型
p18-10 (p489): 18.3.3 专利的地域性
p18-11 (p490): 18.3.4 专利与基础研究
p18-12 (p491): 18.4 现代生物技术的社会伦理问题
p18-13 (p493): 附录
p18-14 (p501): 主要参考书目
p18-15 (p502): 索引

2024-07-01