青春期疾病 Puberty and related diseases eng 🔍
Luciano Martini主编 代哲,姜宏卫主译, Luciano Martini[主编, 马蒂尼, 代喆, 姜宏卫
北京:科学出版社, 2008, 2008
中文 [zh] · PDF · 162.9MB · 2008 · 📗 未知类型的图书 · 🚀/duxiu/zlibzh · Save
描述
1 (p1): 肾上腺功能早现 8 (p2): 男性和女性无性腺症 16 (p3): 雄激素,性别和脑分化 22 (p4): 神经性厌食 34 (p5): 儿童发育学 40 (p6): Bardet-Biedl综合征 44 (p7): BWS,Beckwith-Wiedemann综合征 49 (p8): 生长中的机体组成 56 (p9): 身体比例 60 (p10): 儿童癌症的内分泌效应 67 (p11): 先天性肾上腺增生症的产前诊断与治疗 77 (p12): 先天性类脂质性肾上腺增生症 84 (p13): CDGP,生长及青春期体质性延迟 91 (p14): 颅咽管瘤 94 (p15): 女性青春期延迟及性腺功能减退 101 (p16): 男性青春期延迟及性腺功能减退 114 (p17): 男性青春期延迟 118 (p18): 进食障碍及生殖轴 123 (p19): 胎儿-胎盘单位 127 (p20): 性别分配与心理治疗 137 (p21): (影响性腺发育和性别决定的基因及基因缺陷 143 (p22): 巨人症:生长激素分泌过多 149 (p23): 生长与慢性疾病 156 (p24): 生长与糖皮质激素 163 (p25): GH,生长激素 170 (p26): 生长激素结合蛋白 176 (p27): 遗传性生长激素不足 184 (p28): 生长激素不敏感 189 (p29): 正常生长模式和体质性生长延迟 195 (p30): 垂体错构瘤 202 (p31): 11β-羟化酶缺乏症 209 (p32): 经典21-羟化酶缺乏症 218 (p33): 21-羟化酶缺乏症的遗传学 224 (p34): 17α-羟化酶/17,20-裂解酶缺乏症 231 (p35): 3β-羟基类固醇脱氢酶缺乏症 237 (p36): 儿童及青少年甲状腺功能亢进症 243 (p37): 下丘脑性性腺功能减退症 248 (p38): 先天性甲状腺功能减退症的长期随访 251 (p39): 先天性甲状腺功能减退症的筛查流程 254 (p40): 宫内生长迟滞 260 (p41): Kallmann综合征和特发性低促性腺激素性性腺功能减退症 266 (p42): 克氏综合征 269 (p43): 朗格汉斯细胞疾病 274 (p44): McCune-Albright综合征 280 (p45): 褪黑素 290 (p46): 多发性神经纤维瘤 297 (p47): 新生儿两性畸形的处理 307 (p48): 努南综合征 311 (p49): 儿童期和青春期肥胖 316 (p50): 垂体:生长与生长障碍 323 (p51): 出生后非内分泌性过度生长 340 (p52): 出生后正常生长及其内分泌调节 345 (p53): Prader-Willi综合征 351 (p54): 女性中枢性性早熟 357 (p55): 男性中枢性性早熟 361 (p56): 非促性腺激素依赖型性早熟 363 (p57): 女性假性性早熟 367 (p58): 男性假性性早熟 371 (p59): 男性青春期开始和发育的机制 377 (p60): 青春期:体育活动与发育 383 (p61): 女性性成熟 389 (p62): 男性性成熟 394 (p63): 身材矮小症和染色体异常 400 (p64): SHOX基因缺陷 405 (p65): 骨骼发育 417 (p66): 儿童期和青春期的骨骼发育 422 (p67): 地中海贫血与内分泌后遗症 428 (p68): 特纳综合征 437 (p69): 睾丸未降 443 (p70): 总目录 本书涉及内分泌疾病的各个方面, 并对1500多个名词术语进行了解释
备用文件名
zlibzh/no-category/Luciano Martini主编 代哲,姜宏卫主译, Luciano Martini[主编, 马蒂尼, 代喆, 姜宏卫/青春期疾病_115338318.pdf
备选标题
Encyclopedia of Endocrine Diseases: 青春期疾病
备用出版商
Science Press, Elsevier ; Academic Press
备用版本
Nei fen mi ji bing bai ke quan shu ;v11, Di 1 ban, Beijing, 2008
备用版本
1st ed, Beijing, China, Amsterdam, Boston, 2008
备用版本
China, People's Republic, China
元数据中的注释
Bookmarks: p1 (p1): 肾上腺功能早现
p2 (p8): 男性和女性无性腺症
p3 (p16): 雄激素,性别和脑分化
p4 (p22): 神经性厌食
p5 (p34): 儿童发育学
p6 (p40): Bardet-Biedl综合征
p7 (p44): BWS,Beckwith-Wiedemann综合征
p8 (p49): 生长中的机体组成
p9 (p56): 身体比例
p10 (p60): 儿童癌症的内分泌效应
p11 (p67): 先天性肾上腺增生症的产前诊断与治疗
p12 (p77): 先天性类脂质性肾上腺增生症
p13 (p84): CDGP,生长及青春期体质性延迟
p14 (p91): 颅咽管瘤
p15 (p94): 女性青春期延迟及性腺功能减退
p16 (p101): 男性青春期延迟及性腺功能减退
p17 (p114): 男性青春期延迟
p18 (p118): 进食障碍及生殖轴
p19 (p123): 胎儿-胎盘单位
p20 (p127): 性别分配与心理治疗
p21 (p137): (影响性腺发育和性别决定的基因及基因缺陷
p22 (p143): 巨人症:生长激素分泌过多
p23 (p149): 生长与慢性疾病
p24 (p156): 生长与糖皮质激素
p25 (p163): GH,生长激素
p26 (p170): 生长激素结合蛋白
p27 (p176): 遗传性生长激素不足
p28 (p184): 生长激素不敏感
p29 (p189): 正常生长模式和体质性生长延迟
p30 (p195): 垂体错构瘤
p31 (p202): 11β-羟化酶缺乏症
p32 (p209): 经典21-羟化酶缺乏症
p33 (p218): 21-羟化酶缺乏症的遗传学
p34 (p224): 17α-羟化酶/17,20-裂解酶缺乏症
p35 (p231): 3β-羟基类固醇脱氢酶缺乏症
p36 (p237): 儿童及青少年甲状腺功能亢进症
p37 (p243): 下丘脑性性腺功能减退症
p38 (p248): 先天性甲状腺功能减退症的长期随访
p39 (p251): 先天性甲状腺功能减退症的筛查流程
p40 (p254): 宫内生长迟滞
p41 (p260): Kallmann综合征和特发性低促性腺激素性性腺功能减退症
p42 (p266): 克氏综合征
p43 (p269): 朗格汉斯细胞疾病
p44 (p274): McCune-Albright综合征
p45 (p280): 褪黑素
p46 (p290): 多发性神经纤维瘤
p47 (p297): 新生儿两性畸形的处理
p48 (p307): 努南综合征
p49 (p311): 儿童期和青春期肥胖
p50 (p316): 垂体:生长与生长障碍
p51 (p323): 出生后非内分泌性过度生长
p52 (p340): 出生后正常生长及其内分泌调节
p53 (p345): Prader-Willi综合征
p54 (p351): 女性中枢性性早熟
p55 (p357): 男性中枢性性早熟
p56 (p361): 非促性腺激素依赖型性早熟
p57 (p363): 女性假性性早熟
p58 (p367): 男性假性性早熟
p59 (p371): 男性青春期开始和发育的机制
p60 (p377): 青春期:体育活动与发育
p61 (p383): 女性性成熟
p62 (p389): 男性性成熟
p63 (p394): 身材矮小症和染色体异常
p64 (p400): SHOX基因缺陷
p65 (p405): 骨骼发育
p66 (p417): 儿童期和青春期的骨骼发育
p67 (p422): 地中海贫血与内分泌后遗症
p68 (p428): 特纳综合征
p69 (p437): 睾丸未降
p70 (p443): 总目录
p2 (p8): 男性和女性无性腺症
p3 (p16): 雄激素,性别和脑分化
p4 (p22): 神经性厌食
p5 (p34): 儿童发育学
p6 (p40): Bardet-Biedl综合征
p7 (p44): BWS,Beckwith-Wiedemann综合征
p8 (p49): 生长中的机体组成
p9 (p56): 身体比例
p10 (p60): 儿童癌症的内分泌效应
p11 (p67): 先天性肾上腺增生症的产前诊断与治疗
p12 (p77): 先天性类脂质性肾上腺增生症
p13 (p84): CDGP,生长及青春期体质性延迟
p14 (p91): 颅咽管瘤
p15 (p94): 女性青春期延迟及性腺功能减退
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p17 (p114): 男性青春期延迟
p18 (p118): 进食障碍及生殖轴
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p21 (p137): (影响性腺发育和性别决定的基因及基因缺陷
p22 (p143): 巨人症:生长激素分泌过多
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p24 (p156): 生长与糖皮质激素
p25 (p163): GH,生长激素
p26 (p170): 生长激素结合蛋白
p27 (p176): 遗传性生长激素不足
p28 (p184): 生长激素不敏感
p29 (p189): 正常生长模式和体质性生长延迟
p30 (p195): 垂体错构瘤
p31 (p202): 11β-羟化酶缺乏症
p32 (p209): 经典21-羟化酶缺乏症
p33 (p218): 21-羟化酶缺乏症的遗传学
p34 (p224): 17α-羟化酶/17,20-裂解酶缺乏症
p35 (p231): 3β-羟基类固醇脱氢酶缺乏症
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p37 (p243): 下丘脑性性腺功能减退症
p38 (p248): 先天性甲状腺功能减退症的长期随访
p39 (p251): 先天性甲状腺功能减退症的筛查流程
p40 (p254): 宫内生长迟滞
p41 (p260): Kallmann综合征和特发性低促性腺激素性性腺功能减退症
p42 (p266): 克氏综合征
p43 (p269): 朗格汉斯细胞疾病
p44 (p274): McCune-Albright综合征
p45 (p280): 褪黑素
p46 (p290): 多发性神经纤维瘤
p47 (p297): 新生儿两性畸形的处理
p48 (p307): 努南综合征
p49 (p311): 儿童期和青春期肥胖
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p51 (p323): 出生后非内分泌性过度生长
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p64 (p400): SHOX基因缺陷
p65 (p405): 骨骼发育
p66 (p417): 儿童期和青春期的骨骼发育
p67 (p422): 地中海贫血与内分泌后遗症
p68 (p428): 特纳综合征
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元数据中的注释
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开源日期
2024-06-13
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